Questões de Farmácia da FACET Concursos

#Questão 889163 - Farmácia, Farmacovigilância, FACET Concursos, 2020, Prefeitura de Capim - PB, Farmacêutico

A rastreabilidade dos medicamentos no Brasil é rígida pela Lei nº 13.410, de 28 de dezembro de 2016, juntamente com a nova Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 319, de 12 de novembro de 2019. A nova resolução (RDC nº 319) altera o texto da RDC nº 157/17, que trata da implantação do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) e os mecanismos e procedimentos para o rastreamento de fármacos. A partir dessas resoluções os medicamentos receberão uma identificação única impressa na embalagem, conhecida como Identificador Único de Medicamentos (IUM). O IUM é composto por, EXCETO:

A) Número de registro da apresentação do medicamento junto à ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

B) CNPJ (Cadastro Nacional da Pessoa Jurídica) do fabricante.

C) GTIN (Global Trade Item Number) da apresentação.

D) Código serial de até 20 dígitos.

E) Lote e data de validade.

#Questão 889164 - Farmácia, Farmácia Hospitalar e Comunitária, FACET Concursos, 2020, Prefeitura de Capim - PB, Farmacêutico

O controle da qualidade de uma farmácia de manipulação avalia aspectos relativos à qualidade das matérias-primas, materiais de embalagem, vidrarias utilizadas e fórmulas manipuladas. Segundo as exigências da RDC ANVISA nº 67, de 8 de outubro 2007, são operações básicas obrigatórias do laboratório de controle de qualidade interno para matéria-prima EXCETO:

A) Coeficiente de ionização e faixa de ebulição.

B) Características organolépticos e solubilidade.

C) Volume e faixa de fusão.

D) Densidade e avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.

E) pH e peso.

#Questão 889192 - Farmácia, Farmacovigilância, FACET Concursos, 2020, Prefeitura de Capim - PB, Auxiliar de Farmácia

#Questão 889165 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, FACET Concursos, 2020, Prefeitura de Capim - PB, Farmacêutico

Com base na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, assinale a alternativa que corresponde a definição de marcador.

A) Documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas e os materiais de embalagem com as suas respectivas quantidades, juntamente com a descrição dos procedimentos e precauções necessárias para a produção de determinada quantidade de produto terminado.

B) Composto ou classe de compostos químicos presentes na matéria-prima vegetal, preferencialmente tendo correlação com o efeito terapêutico, que é utilizado como referência no controle de qualidade da matéria-prima vegetal e dos medicamentos fitoterápicos.

C) Solução estéril e apirogênica, destinada à aplicação parenteral em dose única, cujo volume é de 100mL ou superior.

D) Planta medicinal, ou suas partes, que contenham as substâncias, ou classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta, estabilização e/ou secagem, podendo ser íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada.

E) Produto de extração da droga vegetal: extrato, tintura, óleo, cera, exsudado e outros.

#Questão 889166 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, FACET Concursos, 2020, Prefeitura de Capim - PB, Farmacêutico

A indústria farmacêutica, para garantir a qualidade e a segurança dos seus produtos antes da comercialização, deve realizar o controle de qualidade desses produtos. Os testes de controle de qualidade são feitos desde os produtos finalizados, até os materiais e matérias-primas utilizados para a fabricação dos mesmos. As áreas do controle de qualidade de uma indústria estão basicamente divididas em, EXCETO:

A) Laboratório físico-químico.

B) Laboratório microbiológico.

C) Laboratório de testes clínicos e pré-clínicos.

D) Laboratório de controle de processo.

E) Laboratório de material de embalagens.

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