Questões de Farmácia da CETRO

#Questão 467601 - Farmácia, Geral, CETRO, 2012, Prefeitura de Manaus - AM, Farmacêutico

#Questão 467603 - Farmácia, Geral, CETRO, 2012, Prefeitura de Manaus - AM, Farmacêutico

A Vancomicina é um glicopeptídeo indicado no tratamento das infecções causadas por estafilococos, estreptococos, enterococos. Esse antibiótico é também a droga de eleição para infecções causadas por estafilococos meticilina-resistentes e pneumococos com alto grau de resistência à penicilina, porque

A) além de ser uma alternativa aos beta-lactâmicos em pacientes com alergia grave a esses agentes, não implica em relação cruzada entre eles.

B) é menos suscetível às enzimas modificadoras dos aminoglicosídeos (penicilina) e, algumas vezes, apresenta atividade contra bactérias resistentes a outros aminoglicosídeos.

C) a vancomicina é ativa contra bacilos gram-negativos aeróbios, estafilococos e micobactérias.

D) inibe a síntese de proteínas das bactérias em uma etapa muito inicial, precedendo a interação do RNA de transferência e o ribossomo 30s com o códon iniciador.

E) se liga reversivelmente à subunidade ribossômica 50s, impedindo a ligação do RNA de transferência, contendo o aminoácido terminal a cadeia peptídica.

#Questão 467599 - Farmácia, Geral, CETRO, 2012, Prefeitura de Manaus - AM, Farmacêutico

Leia o trecho abaixo para responder à questão 40.

O Propanolol é um antagonista beta-adrenérgico utilizado no tratamento de várias doenças, incluindo a angina de peito, uma condição cardíaca que resulta de isquemia localizada (ou seja, fluxo sanguíneo insuficiente) em uma região do coração.

A partir do texto acima, assinale a alternativa que apresenta um dos mecanismos de ação do Propanolol, a nível tecidual.

A) Impedir a ação agonista do beta adrenérgico de elevação de adenisina monofosfato cíclica intracelular (cAMP), fosforilação de proteínas, mobilização de cálcio e metabolismo oxidativo.

B) Agir através de um antagonismo competitivo e reversível da ligação da epinefrina e norepinefrina aos beta-adrenoceptores.

C) A melhora da função cardiovascular devido à redução da resposta beta-adrenergica do coração à atividade do sistema nervoso simpático.

D) Impedir a ação agonista do beta adrenérgico de diminuição de adenisina monofosfato cíclica intracelular (cAMP), fosforilação de proteínas, mobilização de cálcio e metabolismo oxidativo.

E) Impedir o agonismo beta-adrenérgico, aumentando a força contrátil do coração e a frequência cardíaca, ou seja, possui efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos.

#Questão 467605 - Farmácia, Geral, CETRO, 2012, Prefeitura de Manaus - AM, Farmacêutico

#Questão 467607 - Farmácia, Geral, CETRO, 2012, Prefeitura de Manaus - AM, Farmacêutico

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