Entre os métodos de determinação do tamanho de partículas de pós ou grânulos, a tamisação é aquela considerada mais simples e amplamente utilizada na indústria e em farmácia de manipulação.
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que

As especialidades farmacêuticas ou medicamentos industrializados são conceituados como o produto da área farmacêutica, tecnicamente elaborado, constituído por, pelo menos, um fármaco como insumo farmacêutico ativo e outros demais constituintes, denominados excipientes que são os insumos farmacêuticos inativos os quais constituem a forma farmacêutica e apresentam finalidades específicas.
Em relação aos excipientes normalmente empregados em soluções, a descrição da função desses componentes numa formulação é indicada INCORRETAMENTE em

Em farmácia de manipulação, as cápsulas constituem a forma farmacêutica de grande importância devido ao número de prescrições de medicamentos sob essa apresentação.
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umid... Ver mais

A estabilidade física de cremes e loções representa um grande desafio na manipulação dessas formulações, sendo necessárias medidas essenciais de controle, para evitar problemas dessa natureza.
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que

O correto armazenamento de medicamentos é imprescindível para a manutenção de sua estabilidade, seja ela física, química e microbiológica.
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que

A Anvisa estabelece, por meio da Portaria Nº 344 de 1998, os critérios que estão submetidos os medicamentos sujeitos a controle especial.
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que

Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em

Um paciente chega a uma farmácia para comprar os medicamentos prescritos pelo médico. Em conversa com o atendente, relata estar sentido dor de garganta, na qual se observam placas esbranquiçadas, ter tido febre durante a noite, estar com o nariz escorrendo bastante e tosse. O paciente ainda relata não ter nenhuma outra doença que requeira medicamentos.
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:

O armazenamento constitui-se como um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolve diversas atividades. Sobre essas atividades, é correto afirmar que:

Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 ?g/mL e 100 ?g/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em ?g/mL. O limite de detecção foi de 1,6 ?g/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.

A maior absorvância que pode ser obtida dentro dos limites da linearidade da metodologia é 15,2. ... Ver mais