Questões sobre Farmacologia

a maioria dos princípios ativos são absorvidos por difusão passiva.

quanto mais hidrofóbico for o princípio ativo, menor será a velocidade de sua penetração através das membranas celulares.

coeficiente de partição de um princípio ativo é a relação entre sua concentração fora e dentro das células.

quanto maior o coeficiente de partição, menor a lipossolubilidade do princípio ativo e menor a velocidade de transporte através das membranas.

princípios ativos que têm baixa lipossolubilidade apresentam, em geral, altas concentrações na corrente sangüínea.

na primeira fase, ocorre a exposição ou introdução de um grupo apolar no fármaco, diminuindo a suscetibilidade de sua excreção.

na segunda fase, ocorre o catabolismo do fármaco pelo sistema citocromo P-450.

na terceira fase, ocorrem reações de conjugação do fármaco com o ácido glicurônico, glutationa ou aminoácidos, que resultam em substâncias altamente polares, geralmente com atividade aumentada.

a interferência de um fármaco no metabolismo de outro acontece com a seguinte freqüência decrescente: 3.ª fase, 1.ª fase, 2.ª fase.

Sobre as drogas que atuam no sistema nervoso autônomo, é correto afirmar que

drogas que agem diretamente no receptor adrenérgico geralmente não apresentam em sua estrutura substituições nas posições para e meta do anel benzênico.

drogas adrenérgicas não substituídas no anel benzênico (ex.: anfetamina e efedrina) são geralmente lipossolúveis e atravessam facilmente a barreira hemato-encefálica.

a noradrenalina tem alta afinidade pelos receptores β2 e baixa afinidade pelos receptores β1.

drogas sem substituição no carbono α da cadeia lateral têm menor afinidade pela monoaminoxidase, o que reduz seu metabolismo e prolonga o efeito terapêutico.

epinefrina provoca dilatação dos vasos sanguíneos cutâneos e coronarianos.

isoproterenol provoca constricção nos vasos sanguíneos da musculatura esquelética.

efedrina provoca relaxamento da musculatura lisa bronquiolar.

prazosin provoca contração da musculatura lisa.

propanolol provoca aumento da freqüência cardíaca.

Ativa a conversão do fibrinogênio em fibrina.

Ativa a conversão de plasminogênio em plasmina

Inibe a conversão de pró-trombina em trombina

Inibe a conversão de fibrinogênio em fibrina

Inibe a formação do fator VII ativado.