Questões sobre Farmacologia

#Questão 1120236 - Farmácia, Farmacologia, FGV, 2025, Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA, Farmacêutico

Relacione os conceitos de farmacodinâmica listados a seguir às respectivas definições.

I. Agonista Primário.
II. Agonista Alostérico.
III. Antagonista.
IV. Receptor.

( ) É o fármaco que bloqueia ou reduz a ação de um agonista.
( ) É o fármaco que se liga a uma região diferente da região do ligante endógeno no receptor.
( ) É uma macromolécula ou o complexo da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica.
( ) É o fármaco que se liga aos receptores fisiológicos no mesmo local dos compostos sinalizadores endógenos.

Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.

A)

III, II, IV e I.

B)

II, III, IV e I.

C)

IV, III, II e I.

D)

I, II, IV e III.

E)

III, I, IV e II.

#Questão 1120237 - Farmácia, Farmacologia, FGV, 2025, Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA, Farmacêutico

Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.

As afirmativas são, respectivamente,

A)

V – F – V.

B)

V – V – F.

C)

F – V – V.

D)

V – V – V.

E)

F – V – F.

#Questão 1120264 - Farmácia, Farmacologia, Instituto Consulplan, 2025, Hemobrás, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos

Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.

A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.

(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.)

Sobre o transporte do produto, assinale a afirmativa correta.

A)

A temperatura de transporte do produto poderá sofrer desvios ao longo do transporte, por tempos limitados, desde que dentro de uma faixa de variação prevista no estudo de estabilidade acelerada.

B)

O desempenho de sistemas de transporte ativos, mais suscetíveis às variações de temperatura durante um trajeto conforme as condições ambientais, quando comparados a sistemas de transporte passivos, deve ser validado.

C)

Resultados dos estudos de estabilidade acelerada servem para demonstrar o impacto de dada temperatura sobre a qualidade de um produto até o seu prazo de validade final, podendo ser usados isoladamente para delinear o processo de transporte do produto.

D)

A qualificação de desempenho de um sistema de transporte para o produto deverá ser realizada com, no mínimo, três embarques consecutivos do produto ou de um número de amostras representativas do produto, em condições reais, a fim de demonstrar a reprodutibilidade do processo.

#Questão 1120265 - Farmácia, Farmacologia, Instituto Consulplan, 2025, Hemobrás, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos

Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.

A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.

(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.)

O teste de escolha, recomendado pela Farmacopeia Brasileira, em sua última edição, a ser realizado no produto, para detectar a presença de todos os tipos de contaminantes, capazes de ativar a liberação de citocinas na circulação sanguínea e induzir febre, é:

A)

Pirogênio em coelhos.

B)

Endotoxina bacteriana.

C)

Ativação de monócitos.

D)

Pesquisa de patógenos.

#Questão 1120266 - Farmácia, Farmacologia, Instituto Consulplan, 2025, Hemobrás, Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos

Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.

A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.

(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.)

Assinale, entre as alternativas a seguir, o método farmacopeico a ser escolhido para determinação da distribuição do tamanho molecular da albumina no produto final.

A)

Eletroforese.

B)

Difração a laser.

C)

Método de Kjeldahl.

D)

Cromatografia a líquido de alta eficiência.

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