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Questões sobre Farmacologia

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Listagem de Questões sobre Farmacologia

#Questão 1101251 - Farmácia, Farmacologia, FGV, 2025, EBSERH, Grupo Técnico em Farmácia

A Monografia de Água Purificada (7ª edição da Farmacopeia Brasileira, 2024) estabelece os requisitos para a pureza e qualidade da água utilizada na manipulação de medicamentos.
Com base nesses critérios, assinale a opção que apresenta elementos de erro nos parâmetros da qualidade avaliados para a água purificada.

Cálcio e magnésio: adicionar 2 mL de tampão de cloreto de amônio pH 10,0, 0,5 mL de negro de eriocromo T e 5 µL de edetato de sódio 0,05 M em 100 mL da amostra. Uma coloração azul límpida é produzida. No máximo 1 ppm.

Acidez ou alcalinidade: em 20 mL da amostra adicionar 0,05 mL de vermelho de fenol SI. Se a solução é amarela, torna-se vermelha, com a adição de 0,1 mL de hidróxido de sódio 0,01 M; sendo vermelha torna-se amarela, com a adição de 0,15 mL de ácido clorídrico 0,01 M.

Substâncias oxidáveis: ferver 100 mL da amostra com 10 mL ácido sulfúrico 1 M. Adicionar 0,2 mL de permanganato de potássio 0,02 M SV e deixar em ebulição durante cinco minutos. A solução remanescente é fracamente rosada.

Nitratos: transferir 5 mL de amostra para tubo de ensaio imerso em água gelada, adicionar 0,4 mL de solução de cloreto de potássio a 10% (p/v) e 0,1 mL de difenilamina 0,1% (p/v). Gotejar, sob agitação, 5 mL de ácido sulfúrico isento de nitrogênio. Transferir o tubo para banho-maria a 50 ⁰C. Após 15 minutos, qualquer coloração azul desenvolvida na solução não é mais intensa do que a da solução padrão, preparada concomitantemente e da mesma maneira, utilizando uma mistura de 4,5 mL de água isenta de nitrato e 0,5 mL de solução padrão de nitrato 2 ppm em NO₃, recém-preparada. No máximo 0,00002% (0,2 ppm).

Amônio: adicionar 0,1 mL de ácido clorídrico 2 M e 0,1 mL de solução aquosa de cloreto de bário 6,1% (p/v) em 10 mL da amostra. A solução não apresenta alterações na aparência, por pelo menos uma hora.

#Questão 1101252 - Farmácia, Farmacologia, FGV, 2025, EBSERH, Grupo Técnico em Farmácia

Na prática da farmacotécnica, o uso de abreviaturas, siglas, conceitos e terminologias específicas é fundamental para garantir a padronização e a clareza na elaboração de medicamentos e cosméticos.
Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).

É o fator utilizado para corrigir diluições, teor de princípio ativo, teor elementar de minerais ou umidade, baseado nos certificados de análise dos lotes de ativos utilizados.

É um fator que representa a menor porção de uma substância capaz de reagir quimicamente, sendo utilizado para ajustar o equilíbrio entre reagentes em uma formulação.

Trata-se de um fator empregado para expressar a quantidade de microrganismos viáveis capazes de formar colônias em condições apropriadas, útil em testes microbiológicos.

É um fator utilizado para determinar a conversão da massa de um sal ou éster para a massa do fármaco ativo, facilitando o cálculo de dosagens em fórmulas complexas.

Refere-se a um fator de medida aplicada para expressar a quantidade de substâncias como enzimas ou outros componentes biológicos, baseando-se em unidades específicas por grama ou miligrama.

#Questão 1101253 - Farmácia, Farmacologia, FGV, 2025, EBSERH, Grupo Técnico em Farmácia

As formas farmacêuticas sólidas desempenham um papel importante no setor de medicamentos, destacando-se pela estabilidade, facilidade de transporte e armazenamento, além de permitir a dosagem precisa. As cápsulas, por exemplo, são amplamente utilizadas por sua versatilidade e capacidade de mascarar sabores indesejados, enquanto os pós e sachês são valorizados por sua rápida dissolução em fluidos orgânicos e menor irritação gástrica.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.

As cápsulas são formas farmacêuticas recomendadas para todas as faixas etárias, incluindo crianças pequenas, devido à facilidade de deglutição e alta aceitação.

As formas sólidas, como cápsulas e comprimidos, apresentam maior instabilidade química em comparação às formas líquidas, devido à menor homogeneidade de seus constituintes.

Os sachês permitem a individualização da dose e maior estabilidade em comparação às formas líquidas, sendo indicados para a administração de substâncias higroscópicas.

Os pós compostos são constituídos exclusivamente por uma única substância química ou fármaco, com menor potencial de interação com excipientes.

As cápsulas moles possuem um filme gastrorresistente, o que as torna ideais para a liberação de fármacos no intestino delgado, protegendo-os do pH ácido do estômago.

#Questão 1101256 - Farmácia, Farmacologia, FGV, 2025, EBSERH, Grupo Técnico em Farmácia

As concentrações de substâncias em formulações farmacêuticas podem ser expressas de diferentes formas, como % p/v, % p/p, % v/v e mg %.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.

A expressão % p/v representa a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma preparação semissólida.

O % v/v é utilizado para indicar a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma solução aquosa.

O % p/p refere-se à quantidade de um componente em mililitros presente em 100 g de uma formulação.

O mg % representa a quantidade de miligramas de um componente presente em 100 g ou 100 mL de uma preparação, sendo utilizado tanto para soluções quanto para cremes.

O % v/v é utilizado exclusivamente para expressar concentrações de componentes sólidos em soluções líquidas.

#Questão 1101260 - Farmácia, Farmacologia, FGV, 2025, EBSERH, Grupo Técnico em Farmácia

Um técnico em farmácia, ao manipular uma formulação magistral, observa a ocorrência de precipitação ao misturar um ativo ácido com uma base em gel de carbopol.
Sabendo-se que o carbopol é um polímero aniônico que forma géis em pH entre 6,0 e 7,0, e que a adição de substâncias ácidas pode levar à ruptura do gel, avalie as afirmativas a seguir sobre incompatibilidades físico-químicas em formulações magistrais e assinale a afirmativa correta.

A precipitação observada é causada pela incompatibilidade química entre o carbopol e o ativo ácido, com formação de complexos insolúveis devido à presença de íons metálicos.

A formação do gel de carbopol é incompatível com ativos ácidos porque estes reduzem o pH do meio, promovendo a quebra do gel e retornando ao estado líquido.

A incompatibilidade ocorre pela liberação de amônia no meio, característica comum em bases alcalinas com pH superior a 9,0.

O carbopol, em meio aquoso, mantém a estabilidade do gel independentemente da adição de substâncias ácidas, desde que a concentração destas seja baixa.

O fenômeno observado não está relacionado ao pH, mas sim à presença de substâncias hidrofóbicas que alteram a viscosidade do gel de carbopol.

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