Questões sobre Farmacodinâmica

#Questão 633147 - Farmácia, Farmacodinâmica, CESPE / CEBRASPE, 2017, SEE/DF, Professor de Educação Básica

#Questão 633148 - Farmácia, Farmacodinâmica, CESPE / CEBRASPE, 2017, SEE/DF, Professor de Educação Básica

#Questão 633200 - Farmácia, Farmacodinâmica, IADES, 2017, FHB/DF, Analista de Atividades do Hemocentro

Atualmente, tem se tornado comum a declaração de que a fase pré-analítica é responsável por cerca de 70% do total de erros ocorridos nos laboratórios clínicos que possuem um sistema de controle de qualidade bem-estabelecido. A respeito do transporte e do manuseio de amostras, assinale a alternativa correta.

A) Amostras obtidas em postos de coleta e em unidades captadoras, e que precisem seguir sem centrifugação, devem ser monitoradas durante o transporte, respeitando-se o tempo recomendado de seis horas para prevenir danos à amostra.

B) A grande maioria das amostras pode ser transportada à temperatura entre 2 ºC e 8 °C.

C) Amostras para gasometria devem ser transportadas à temperatura entre 18 ºC e 24 ºC, com tempo máximo de transporte de duas horas.

D) O plasma e o soro dos tubos sem gel devem ser removidos da camada celular em até três horas após a coleta da amostra.

E) Tubos com gel separador devem ser centrifugados em baixas temperaturas, uma vez que as propriedades de fluxo do gel se relacionam com a temperatura.

#Questão 633221 - Farmácia, Farmacodinâmica, IADES, 2017, FHB/DF, Analista de Atividades do Hemocentro

Do ponto de vista farmacocinético, a absorção dos fármacos depende de diversas variáveis. Acerca desse assunto, quanto aos fatores que interferem no processo de absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta.

A) Constante de dissociação ácida (pKa), potencial hidroxiliônico (pOH), interações hidrofóbicas e concentração de lipoproteínas plasmáticas.

B) Espessura da membrana celular, vasos linfáticos, proteínas carreadoras transmembrana e ligações de hidrogênio.

C) Junções celulares comunicantes, coeficiente de partição lipídeo-água, concentração de albumina plasmática e hidrossolubilidade.

D) Lipossolubilidade, pKa, tamanho molecular e gradiente de pH através da membrana celular.

E) Interações iônicas, desintegração da forma farmacêutica, concentração da fração ionizada/não ionizada e proteínas do tipo G.

#Questão 633326 - Farmácia, Farmacodinâmica, QUADRIX, 2017, SEE/DF, Professor Substituto

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