Questões sobre Análises Clínicas

#Questão 1121391 - Farmácia, Análises Clínicas, FGV, 2025, EBSERH, Grupo Farmácia

Duas categorias gerais de testes laboratoriais da hemostasia são indicadas para avaliar se um paciente tem um defeito hemorrágico sistêmico: os testes de triagem e os testes especializados. Um teste de triagem que avalia certos mecanismos específicos e comuns da coagulação pode ser procedido empregando-se uma lipoproteína extraída do cérebro do coelho, a tromboplastina tecidual (Fator III), que é adicionada ao plasma, e o tempo de coagulação é medido após a incorporação do cálcio.
Normalmente, esse tempo é de 10 a 14 segundos. Efetivamente, esse tempo de coagulação mais rápido é o resultado da formação de um complexo da tromboplastina tecidual com o Fator VII, determinando uma ativação direta do Fator X que continua o processo até a formação do coágulo.
Com base nesse relato, o teste em questão é

A)

a prova do laço.

B)

o tempo de protrombina.

C)

o tempo de sangramento.

D)

o tempo de tromboplastina.

E)

o tempo de coagulação.

#Questão 1121392 - Farmácia, Análises Clínicas, FGV, 2025, EBSERH, Grupo Farmácia

As hemoglobinopatias são distúrbios genéticos caracterizados por alterações estruturais ou quantitativas na molécula de hemoglobina. Essas alterações podem impactar a função do transporte de oxigênio e levar a manifestações clínicas diversas.
Com base nos mecanismos fisiopatológicos e diagnósticos laboratoriais das hemoglobinopatias, assinale a afirmativa correta.

A)

A hemoglobina S (Hb S) resulta da substituição do ácido glutâmico pela lisina na posição 6 da cadeia beta da globina, causando a falcização dos eritrócitos.

B)

As hemoglobinas variantes, como Hb C e Hb E, são sempre clinicamente assintomáticas, independentemente do estado homozigoto ou heterozigoto.

C)

O teste de falcização é positivo em portadores heterozigotos da hemoglobina S (traço falciforme) e homozigotos para Hb C.

D)

O diagnóstico de hemoglobinopatias é feito exclusivamente por eletroforese de hemoglobina, sem necessidade de testes moleculares complementares.

E)

A Hb Fetal (Hb F) pode estar aumentada em condições como talassemias e doença falciforme, funcionando como um fator de proteção contra a falcização das hemácias.

#Questão 1121395 - Farmácia, Análises Clínicas, FGV, 2025, EBSERH, Grupo Farmácia

A potencial consequência ou interferência em resultados de exames laboratoriais decorrentes da hemólise, um processo que pode ocorrer se a coleta de sangue não for realizada adequadamente, levando à destruição de glóbulos vermelhos, é

A)

a diminuição da concentração de constituintes que existem em maior quantidade nos eritrócitos do que no plasma (ou soro).

B)

o aumento da concentração das substâncias que são mais abundantes nas hemácias do que no plasma (ou soro).

C)

a manutenção da cor original do plasma (ou soro), apesar do escape da hemoglobina das hemácias.

D)

o aumento da concentração de constituintes que existem em menor quantidade nos eritrócitos do que no plasma (ou soro).

E)

a diminuição da concentração das substâncias que são mais abundantes nas hemácias do que no plasma (ou soro).

#Questão 1121399 - Farmácia, Análises Clínicas, FGV, 2025, EBSERH, Grupo Farmácia

Das leveduras listadas a seguir, assinale a que não apresenta formação de pseudo-hifas ou hifas verdadeiras quando examinadas microscopicamente em amostras biológicas de urina.

A)

Candida albicans.

B)

Candida tropicalis.

C)

Candida parapsilosis.

D)

Candida krusei.

E)

Candida glabrata.

#Questão 1121936 - Farmácia, Análises Clínicas, DECOR, 2025, Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC, Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação

Em uma unidade de terapia intensiva, um paciente apresenta anemia grave e plaquetopenia progressiva. O hemograma aponta alteração na série eritrocitária e leucocitária, sugerindo possível leucemia aguda. O farmacêutico-bioquímico precisa orientar exames complementares imediatos. Qual encaminhamento se mostra mais indicado?

A)

Repetir somente o teste de tipagem sanguínea para afastar incompatibilidade ABO.

B)

Solicitar mielograma e citometria de fluxo para caracterizar o subtipo leucêmico e direcionar terapia.

C)

Focar-se na dosagem de creatinina, pois indica função renal e está desvinculada de quadros hematológicos.

D)

Suspender quaisquer coletas adicionais, aguardando resolução espontânea da pancitopenia.

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