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Questões de Farmácia do ano 2022

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Listagem de Questões de Farmácia do ano 2022

#Questão 1013828 - Farmácia, Farmacologia, METRÓPOLE, 2022, Prefeitura de Pedra Branca do Amapari - AP, Farmacêutico

Sobre os agentes anti-inflamatórios não esteroides, marque a alternativa INCORRETA.

A) A ação primária do ácido acetilsalicílico é a inativação da ciclo-oxigenase por acetilação irreversível da prostaglandina sintase.

B) Indometacina atravessa a barreira placentária e é excretada pelo leite.

C) O aceclofenaco sofre biotransformação extensa, gerando vários metabólitos. É excretado na forma íntegra e de metabólitos, na forma de conjugados, principalmente pela urina e, em grau menor, pelas fezes.

D) O cetoprofeno está indicado para o tratamento de artrite gotosa aguda e artrite psoriática.

E) O diclofenaco administrado por via oftálmica possui ampla absorção sistêmica.

#Questão 1013829 - Farmácia, Farmacologia, METRÓPOLE, 2022, Prefeitura de Pedra Branca do Amapari - AP, Farmacêutico

Sobre o processo de absorção de drogas, marque a alternativa INCORRETA.

A) A absorção na mucosa bucal é dificultada pela existência de epitélio estratificado pavimentoso, não-queratinizado, e pela pouca vascularização.

B) A fagocitose e a pinocitose exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.

C) No processo de difusão simples, o transporte efetua-se do local de concentração mais alta do soluto para o local de menor concentração, até alcançar o equilíbrio das concentrações. Não há gasto energético nesse tipo de transporte.

D) No transporte ativo, o soluto, para atravessar a membrana, precisa combinar-se reversivelmente com a proteína transportadora existente na membrana, formando com ela um complexo.

E) O transporte ativo é seletivo e exige energia de ordem metabólica. Pode haver inibição competitiva entre substâncias transportadas pelo mesmo sistema.

#Questão 1013830 - Farmácia, Farmacologia, METRÓPOLE, 2022, Prefeitura de Pedra Branca do Amapari - AP, Farmacêutico

Sobre as vias de administração oral das drogas, marque a alternativa INCORRETA.

A absorção das drogas, por via oral, pode ocorrer na boca (mucosa bucal e sublingual), no intestino delgado, no reto e, em menor extensão, no estômago e no intestino grosso.

B) Os comprimidos sublinguais são administrados abaixo da língua para absorção e rápido início de ação. Geralmente, são drogas de baixa biodisponibilidade ou que passam por alto metabolismo hepático de primeira passagem.

C) As drágeas, são comprimidos recobertos por substâncias que resistem à ação da secreção gástrica. O revestimento se dissolve e a droga ativa é liberada ao atingir o intestino delgado.

D) É a modalidade mais conveniente de administração de drogas. É chamada tradicionalmente de uso interno ou também parenteral. As drogas administradas por via oral podem exercer um efeito local no trato gastrintestinal ou ser absorvidas pela mucosa gastrintestinal, atingindo o sangue ou a linfa e exercendo efeitos sistêmicos.

E) Dentre as formas farmacêuticas para administração oral, pode-se citar a modalidade de liberação retardada, ação repetida, liberação sustentada e liberação controlada.

#Questão 1013831 - Farmácia, Farmacologia, METRÓPOLE, 2022, Prefeitura de Pedra Branca do Amapari - AP, Farmacêutico

Sobre os receptores de drogas estão corretas, marque a alternativa INCORRETA.

A) A afinidade do receptor pela sua ligação a determinada droga estabelece a concentração necessária desta última para formar um número significativo de complexos fármaco-receptor, podendo o número total de receptores limitar o efeito máximo que um fármaco pode produzir.

B) Algumas drogas e outros ligantes naturais, como hormônios e neurotransmissores, regulam a função de macromoléculas receptoras como agonistas, isto é, ativam o receptor a produzir sinais como resultado direto de sua ligação.

C) As alterações na estrutura química de um fármaco em nada alteram as afinidades de um novo fármaco por diferentes classes de receptores, sem qualquer modificação nos efeitos terapêuticos e tóxicos.

D) O efeito de um denominado antagonista puro sobre uma célula ou um paciente dependerá de sua capacidade de impedir a ligação de moléculas agonistas e de bloquear suas ações biológicas.

E) O tamanho molecular, a forma e a carga elétrica de uma droga determinam se ela irá se ligar a determinado receptor entre a enorme série de sítios de ligação quimicamente diferentes existentes numa célula, tecido ou indivíduo.

#Questão 1013832 - Farmácia, Farmacologia, METRÓPOLE, 2022, Prefeitura de Pedra Branca do Amapari - AP, Farmacêutico

Sobre o processo de biotransformação de drogas, marque a alternativa INCORRETA.

A) Alguns compostos sofrem transformação metabólica a intermediários reativos, que são tóxicos para alguns órgãos. Essas reações tóxicas podem ser aparentes com baixos níveis de exposição ao composto original, quando os mecanismos alternativos de desintoxicação ainda não estão saturados ou comprometidos, e a disponibilidade de co-substratos endógenos desintoxicantes não é limitada.

B) As drogas que contém imidazol ligam-se fortemente ao ferro hêmico do citocromo P450 e reduzem o metabolismo de substratos endógenos (testosterona) ou de outras drogas co-administradas, através de inibição competitiva.

C) As meias-vidas do clordiazepóxido e do diazepam ficam acentuadamente reduzidas em pacientes com cirrose hepática ou hepatite viral aguda, ocasionando redução correspondente de seus efeitos.

D) Em geral, as reações de fase I convertem a droga original num metabólito mais polar ao introduzir ou expor um grupo funcional (-OH, -NH₂, -SH).

E) Os efeitos de primeira passagem podem limitar tão acentuadamente a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral, que é necessário recorrer a vias alternativas de administração para obtenção de níveis sanguíneos eficazes do ponto de vista terapêutico.

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