Questões de Farmácia do ano 2016

#Questão 587230 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2016, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Farmacêutico

Fármacos vasodilatadores podem ser usados na terapia anti-hipertensiva de forma isolada ou combinada com fármacos de outras classes terapêuticas. Assinale a alternativa que define corretamente o mecanismo de ação do fármaco vasodilatador apresentado.

A) Nifedipino é um antagonista de cálcio e age preferencialmente sobre a musculatura lisa.

B) Verapamil age relaxando a musculatura lisa por indução de abertura dos canais de potássio.

C) Minoxidil age diretamente sobre o coração com efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos.

D) Captopril age indiretamente sobre a pressão arterial, bloqueando os receptores de angiotensina At₁ e At₂.

E) Losartana age indiretamente sobre a pressão arterial, pela inibição da enzima conversora de angiotensina.

#Questão 587231 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2016, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Farmacêutico

A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.

A) A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.

B) No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.

C) A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.

D) Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.

E) E) A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.

#Questão 587232 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2016, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Farmacêutico

No desenvolvimento e preparo de cápsulas de gelatina dura, deve-se

A) optar sempre por operações automatizadas, que são mais precisas e confiáveis.

B) ter um cuidado ainda maior na mistura e homogeneização de fármacos que são usados em alta dosagem, em relação aos de baixa dosagem, pois qualquer erro pode resultar em consequências terapêuticas graves.

C) optar pela adição de um diluente que proporcione um volume adequado na cápsula e permita maior coesão entre os pós, facilitando a transferência para o interior dos invólucros.

D) optar pela adição de um desintegrante, como a celulose micro cristalina, que auxilia na ruptura do invólucro e na distribuição do conteúdo no estômago.

E) garantir que o tamanho das partículas e a densidade dos componentes não ativos sejam maiores que do fármaco empregado, a fim de atingir uma distribuição mais uniforme.

#Questão 587233 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2016, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Farmacêutico

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

A) o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de efeitos colaterais.

B) com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

C) com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.

D) são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais.

E) podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.

#Questão 587234 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2016, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Farmacêutico

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

A) o dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco.

B) a velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de TTSs, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana artificial.

C) a maioria dos TTSs é projetada para conter excesso de fármaco e manter a capacidade de liberação além do tempo recomendado para a substituição do adesivo.

D) o sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação.

E) no sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada matricial, composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco.

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