Questões de Farmácia do ano 2013

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Listagem de Questões de Farmácia do ano 2013

#Questão 469533 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2013, DPF, Perito Criminal Federal (Área 8)

Com base no sistema de gestão da qualidade da ABNT ISO 9000, julgue os itens seguintes.

Garantia da qualidade é sempre uma certificação, que é parte da gestão da qualidade cujo foco é prover confiança de que os requisitos de qualidade serão atendidos.

#Questão 469535 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2013, DPF, Perito Criminal Federal (Área 8)

Com base no sistema de gestão da qualidade da ABNT ISO 9000, julgue os itens seguintes.

O requisito, entendido como necessidade ou expectativa expressa geralmente de forma implícita ou obrigatória, pode ser caracterizado por um qualificador específico, como, por exemplo, requisito do produto, requisito da gestão da qualidade e requisito do cliente.

#Questão 469537 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2013, DPF, Perito Criminal Federal (Área 8)

Com base na ABNT NBR ISO/IEC 17.025:2005, corrigida em 2006, julgue os itens a seguir.

Se um laboratório for parte de uma organização que realiza outras atividades além de ensaios e(ou) calibrações, devem ser definidas as responsabilidades do pessoal-chave da organização que tenha envolvimento ou influência nas atividades de ensaio e(ou) calibração do laboratório, de modo a identificar potenciais conflitos de interesse.

#Questão 469539 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2013, DPF, Perito Criminal Federal (Área 8)

Com base na ABNT NBR ISO/IEC 17.025:2005, corrigida em 2006, julgue os itens a seguir.

Os principais fatores que determinam a correção e a confiabilidade dos ensaios e/ou calibrações realizadas em laboratório são o tipo de equipamento e o método de ensaio utilizados.

#Questão 469541 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2013, DPF, Perito Criminal Federal (Área 8)

Com base na ABNT NBR ISO/IEC 17.025:2005, corrigida em 2006, julgue os itens a seguir.

O fato de um laboratório operar em conformidade com os requisitos da ABNT ISO 9001 indica que o laboratório possui competência para produzir dados e resultados tecnicamente válidos.

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