Questões de Farmácia do ano 2011

Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

Medicamento utilizado em doenças raras, geralmente de custo elevado, cuja dispensação atende a casos específicos.

Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou a renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovadas a sua eficácia, a sua segurança e a sua qualidade por rígidos testes laboratoriais e clínicos.

Medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos; apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica; e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas a tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

Medicamento preparado mediante manipulação em farmácia, com base em fórmula constante de prescrição médica, destinado a um paciente individualizado.

Os filtros de ar de alta eficiência (filtros HEPA) não podem ser utilizados para filtrar o ar injetado nas salas de manipulação e envase dos medicamentos estéreis.

O uso de pia e ralo sifonado é permitido na sala de pesagem e na sala de manipulação e envase.

As salas destinadas à manipulação e ao envase das preparações estéreis não precisam ser independentes nem exclusivas, podendo ser utilizadas para outras finalidades.

As capelas de fluxo laminar horizontal são recomendadas para a manipulação de quimioterápicos porque são capazes de fornecer proteção tanto para o manipulador quanto para o medicamento manipulado.

As superfícies, nas salas de pesagem, manipulação e envase, devem sempre ser revestidas com material resistente aos agentes sanitizantes, os quais devem ser monitorados quanto à contaminação microbiana.

O paciente que faz uso de octreotida, um octapeptídeo utilizado no tratamento do nanismo, deve ser informado acerca da necessidade de alternância das áreas de punção intravenosa, sob risco de surgimento de tromboflebite durante a aplicação do medicamento.

A levotiroxina, utilizada no tratamento do hipotireoidismo, deve ser administrada durante o café da manhã, a fim de se obter o maior pico sérico e a melhor biodisponibilidade desse hormônio.

Pacientes diabéticos e sob insulinoterapia podem ser aconselhados a misturar as insulinas NPH e regular na mesma seringa, sem que haja alteração dos respectivos efeitos hipoglicemiantes.

Mulheres com hipertireoidismo e sob tratamento com propiltiouracil devem ser alertadas quanto ao risco de malformações fetais, caso o medicamento seja descontinuado durante a gravidez.

A dose diária de prednisona deve ser rigorosamente administrada pela manhã com intuito de simular o ritmo circadiano de secreção dos corticosteroides endógenos e, também, minimizar o risco de addisonismo.

farmacoepidemiologia;

vigilância epidemiológica;

farmacoeconomia;

farmacologia clínica;

farmacovigilância.

Jaffé/cinético.

Picrato/colorimétrico.

Picrato/enzimático.

Renina/enzimático.

Clearence/volumétrico.