Questões de Farmácia do ano 2004

#Questão 465883 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2004, DPF, Policial Federal / Perito

No que se refere às substâncias apresentadas na figura acima, julgue os itens que se seguem.

Considere a seguinte situação hipotética.

Um mol do GHB (126,0 g/mol) pode ser sintetizado no laboratório após hidrólise básica de um mol da lactona mostrada ao lado, cuja massa molecular é igual a 86,0 g/mol. Um farmacêutico realizou essa síntese, partindo de 30,1 g da lactona, e, após purificar o produto desejado, conseguiu obter 37,8 g de GHB puro.

Nessa situação, essa síntese teve um rendimento inferior a 85%.

C) Certo

E) Errado

#Questão 465885 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2004, DPF, Policial Federal / Perito

#Questão 465887 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2004, DPF, Policial Federal / Perito

#Questão 465889 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2004, DPF, Policial Federal / Perito

#Questão 466409 - Farmácia, Geral, NCE, 2004, MAPA, Fiscal Federal Agropecuário

Em diferentes tipos de preparações farmacêuticas, os extratos vegetais são utilizados como um de seus constituintes ativos, sendo estes medicamentos classificados como fitoterápicos ou não, de acordo com a presença ou ausência de outros ativos nos mesmos. Entre os medicamentos à base de extratos vegetais mais utilizados em veterinária, pode ser destacado o produto semi-sólido à base de extrato de beladona (Atropa belladona) e associações, empregado em contusões e processos inflamatórios de origens diversas. Caso se desejasse analisar o teor de atropina, marcador desta espécie, presente na formulação em questão, a proposta de condução do trabalho adequada seria:

A) extração da atropina da formulação semi-sólida com o solvente orgânico, seguida de análise para sua quantificação por espectrofotometria no ultravioleta;

B) extração da atropina da formulação semi-sólida com o solvente orgânico, seguida de análise para sua quantificação por cromatografia líquida de alta eficiência em coluna adequada, utilizando-se detector de DAD-UV (varredura do espectro de ultravioleta);

C) quebra da emulsão com solução de hidróxido de amônio 0,1 M, seguida da extração de atropina da formulação semi-sólida com o solvente orgânico, realizando-se posteriormente a análise para a quantificação de atropina por cromatografia líquida de alta eficiência em coluna adequada, utilizandose detector de índice de refração;

D) quebra da emulsão com solução ácido sulfúrico 0,05M, partição do material obtido com solvente orgânico, neutralização com solução de hidróxido de amônio 0,1 M, seguida da extração de atropina com o solvente orgânico, realizando-se posteriormente a análise para a quantificação por cromatografia gasosa em coluna capilar adequada, utilizando-se detector de ionização de chama ou espectrometria de massas;

E) quebra da emulsão com solução ácido sulfúrico 0,05M, partição do material obtido com solvente orgânico, neutralização com solução de hidróxido de amônio 0,1 M, seguido da extração de atropina com o solvente orgânico, realizando-se posteriormente a análise para a quantificação de atropina por espectrofotometria no ultravioleta.

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