Questões de Biomedicina - Análises Clínicas da CONSULPAM

A busca de evidências que suportam a presença e a causa da hemólise pode ser considerada, em termos de evidência clínica e de resultados dos exames laboratoriais. A respeito das Investigações laboratoriais para a presença de hemólise, julgue as afirmativas abaixo:
I- A desagregação do heme resulta na libertação de bilirrubina conjugada hidrofílica, que é transportada ligada à albumina para o fígado, onde é transformada em bilirrubina não conjugada. Portanto, a hemólise resulta em uma redução na concentração de bilirrubina não conjugada no plasma.
II- A hemoglobina livre na urina (hemoglobinúria) também é um bom indicador de hemólise intravascular. Os falso-positivos podem ocorrer devido à hematúria (glóbulos vermelhos intactos na urina) ou mioglobinúria, que devem ser excluídos.
III- Na anemia hemolítica, existe um grau variado de anemia acompanhado pela reticulocitose.
Está CORRETO o que se afirma em:

A anemia por deficiência de ferro é uma das causas mais comuns de anemia no mundo todo e tem consequências socioeconômicas significantes. A respeito da determinação laboratorial do estado do ferro, avalie as afirmativas abaixo em V para Verdadeiro e F para Falso.
(__) A deficiência de ferro está associada à redução no volume corpuscular médio (VCM) dos glóbulos vermelhos e na concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM).
(__) A medida da concentração de ferro isolado no soro fornece muita informação sobre o estado do ferro como os valores mostram uma pequena variação nos indivíduos normais. Baixas concentrações são observadas na deficiência de ferro, diferente do que é encontrado na anemia de doenças crônicas e após a cirurgia.
(__) A ferritina sérica fornece um reflexo preciso das reservas de ferro em indivíduos saudáveis, com concentrações normais variando de 15 ?g/L a 300 ?g/L.
(__) No plasma, cada molécula de transferrina liga-se a quatro íons de ferro. No entanto, a capacidade total de ligação do ferro (TIBC) plasmático não reflete a concentração de transferrina sérica.
Considerando as afirmações acima, assinale a alternativa CORRETA.

A embalagem farmacêutica contém, protege e proporciona um medicamento eficaz e seguro. Ao mesmo tempo, ela identifica e informa, o que possibilita a adesão e a conveniência do paciente. Com base nos conhecimentos sobre o acondicionamento de formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA.

Revestimentos podem ser aplicados a uma ampla gama de formas farmacêuticas sólidas orais, incluindo comprimidos, cápsulas, multiparticulados e cristais de fármaco. Nessa temática, julgue as afirmativas abaixo:
I- O revestimento é um processo no qual uma camada externa, essencialmente seca, de material de revestimento é aplicada à superfície de uma forma farmacêutica, a fim de conferir variados benefícios específicos, de facilitar a identificação do produto a modificar a liberação do fármaco a partir da forma farmacêutica.
II- O revestimento não deve ser usado para mascarar o sabor de substâncias farmacológicas que possam ser amargas ou de outra forma desagradáveis.
III- Apenas um processo de revestimento é utilizado na indústria farmacêutica hoje: drageamento.
Está CORRETO o que se afirma em:

Novos fármacos são planejados e testados em forma posológica administrada por uma via específica. As vias de administração são escolhidas para tirar proveito das moléculas de transporte e de outros mecanismos que possibilitem a entrada do fármaco nos tecidos corporais.
- Todos os fármacos administrados por essa via estão sujeitos ao metabolismo de primeira passagem no fígado.
- Um fármaco administrado por essa via deve permanecer estável durante sua absorção pelo epitélio do trato gastrintestinal.
- Possibilita fácil e conveniente autoadministração.
Assinale a via de administração que melhor se relaciona com as sentenças acima.