Questões de Biologia da IPAD

Utiliza-se como amostra biológica o soro ou plasma, colhido com heparina ou EDTA.

A CPK catalisa a formação de ATP a partir de ADP e creatinina.

A ATP fosforila a glicose, em presença da hexoquinase, formando glicose-6-fosfato, regenerando ADP.

O sulfato e metais bivalentes, como Zn, Na, Mn e Cu, afetam a CPK.

Os valores de referência da CPK são 7 a 55 U/L, no homem, e 6 a 35 U/L, na mulher.

As beta-amilases são encontradas nos tecidos e nos fluidos animais, incluindo o sangue, a urina e a saliva.

A frutose-1-fosfato aldolase é uma aldolase que pode hidrolizar a frutose-1,6-difosfato em fosfato de diidroxiacetona e gliceraldeído-3-fosfato

A ceruloplasmina é uma metaloproteína envolvida no transporte de cobre.

A creatinafosfoquinase tem importância no diagnóstico de doenças do músculo cardíaco, como na suspeita do infarto do miocárdio.

A determinação da fosfatase ácida (FAC) pode ser realizada pelo método de Bessey-Lowry.

No método direto de dosagem, a uréia é hidrolisada pela ação da enzima urease para formar gás carbônico e amônia, sendo esta última posteriormente quantificada

No método indireto de dosagem, a uréia reage com certos compostos específicos para formar cromogênios.

A urease é uma metaloenzima de cobre da família das hidrolases que catalisa, em conjunto com outras funções biológicas, a hidrólise da uréia para a forma amônia e carbamato

A uréia pode ser determinada colorimetricamente pelo reagente de Nessler ou pela reação de Berthelot

A amônia obtida pela reação da urease pode ser medida por espectrofotometria pela reação acoplada urease/glutamato desidrogenase (GLDH) com o emprego de alfa- cetoglutarato para oxidar o NADH a NAD+.

O ácido úrico encontrado no plasma passa pelos glomérulos para ser filtrado e em seguida é reabsorvido pelos túbulos em proporção de cerca de 90%.

O ácido úrico representa no homem o produto final de metabolismo das purinas e sua taxa normal no plasma ou soro é de 6,5 a 10 mg/100mL.

O primeiro método escrito para a dosagem de ácido úrico, e ainda muito utilizado pelos laboratórios de análises clínicas é baseado na redução do ácido fosfotúngstico a azul de tungsteno, composto que absorve luz em 700 nm.

Atualmente, na determinação da uricemia empregam-se métodos enzimáticos baseados na reação de oxidação do ácido úrico a alantoína e peróxido de hidrogênio, catalisada pela uricase.

O aumento do metabolismo das nucleoproteínas, como ocorre na leucemia, provoca hiperuricemia.

Por eletroforese pode-se separar as proteínas do plasma em seis frações principais, tais como a albumina, globulina alfa1, globulina alfa2, globulina beta, fibrinogênio e globulina gama

Quando se utiliza o soro sanguíneo em lugar do plasma não se encontra, evidentemente, o fibrinogênio.

A albumina é a menor entre as mais importantes moléculas protéicas e por esta razão ela se separa do plasma mais lentamente.

Através de imunoeletroforese é possível identificar os cinco tipos de imunoglobulinas designadas por IgG, IgA, IgM, IgD e IgE.

Os diferentes tipos de imunoglobulinas são as frações gama-globulínica do soro que representam os anticorpos