Questões sobre Hereditariedade e diversidade da vida

#Questão 974562 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, CESPE / CEBRASPE, 2022, PC-RO, Datiloscopista Policial

O teste do pezinho é um dos principais exames realizados em crianças logo depois do nascimento e detecta seis doenças genéticas ou congênitas: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase. Em relação a essas doenças genéticas, assinale a opção correta.

A) No caso da fenilcetonúria, tanto a prole homozigota quanto a heterozigota manifestam a doença.

B) No caso da fibrose cística, com pais portadores do gene atípico, sem a doença, a probabilidade do nascimento de um filho com a doença é de 25% e, em uma próxima gestação, é de 50%.

C) Apesar de ser uma doença genética, a fenilcetonúria não é hereditária.

D) Um paciente com hipotireoidismo congênito pode ser tratado com reposição hormonal continuada, mesmo que a alteração genética persista ao longo de sua vida.

E) A fenilcetonúria resulta em alteração metabólica que afeta, especialmente, a produção de muco nos pulmões e no pâncreas.

#Questão 974564 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, CESPE / CEBRASPE, 2022, PC-RO, Datiloscopista Policial

Imagem associada para resolução da questão

O heredograma anterior refere-se a uma característica controlada por um par de genes com dominância. Os símbolos escuros representam indivíduos que exibem o distúrbio ligado à característica recessiva. Em relação a esse heredograma e ao par de genes mostrado, assinale a opção correta.

A) A probabilidade de o indivíduo 8 ter um filho recessivo é nula.

B) O genótipo de todos os indivíduos pode ser determinado a partir das informações apresentadas.

C) Os indivíduos 5 e 6 são obrigatoriamente heterozigotos.

D) Caso o indivíduo 8 acasale com um indivíduo que não apresenta o distúrbio ligado à característica recessiva, a probabilidade de um filho desse casal ser recessivo é de 50%.

E) O heredograma é um exemplo típico de distúrbios recessivos ligados ao cromossomo X.

#Questão 974576 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, CESPE / CEBRASPE, 2022, SEE-PE, Professor - Biologia

#Questão 974577 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, CESPE / CEBRASPE, 2022, SEE-PE, Professor - Biologia

#Questão 974652 - Biologia, Hereditariedade e diversidade da vida, FUNDEP (Gestão de Concursos), 2022, UFJF, Técnico de Laboratório - Biologia - Edital nº 70

O processo de extração de DNA é uma metodologia comum em laboratórios de pesquisa que trabalham com diagnósticos e sequenciamento de DNA. O método empregado na pesquisa pode ser adaptado em um laboratório de ensino utilizando-se detergente, sal de cozinha e álcool gelado, para extrair, por exemplo, DNA da cebola.
As biomoléculas como ácido nucleico, proteínas, lipídios e carboidratos são encontradas como componentes de uma célula. Levando em conta as características dessas biomoléculas, pode-se concluir que a função do detergente na extração do DNA é:

A) Desfazer as estruturas membranosas das células, que são compostas por fosfolipídios que possuem características hidrofílicas e hidrofóbicas, como o detergente, liberando assim o DNA da célula.

B) Desnaturar as proteínas que compõem a membrana plasmática e as que estão ligadas no DNA, chamadas de histonas, impedindo que elas atrapalhem o processo de extração de DNA.

C) Digerir os carboidratos presentes no glicocálice das células, liberando as membranas plasmáticas para acesso do etanol que irá desnaturar o DNA.

D) Precipitar o DNA, visto que o DNA possui carga negativa, sendo considerado polar, diferentemente do detergente, que é apolar.

E) Neutralizar a carga negativa do DNA, pois o detergente é carregado positivamente, permitindo, assim, a junção dos DNAs de todas as células.

Questões sobre Hereditariedade e diversidade da vida

Pesquise questões de concurso nos filtros abaixo