Considerando que um homem apresenta um determinado gene mitocondrial, é correto afirmar que, entre os seus descendentes, o gene considerado

Uma das causas da fibrose cística é uma mutação no gene CFTR que normalmente codifica uma proteína com 1480 aminoácidos. A mutação mais frequente resulta na deleção de um aminoácido.

Com relação a aspectos citológicos, como parede celular, organelas e divisão celular, julgue os itens seguintes.

A função da cromatina é o armazenamento, que consiste na transmissão e expressão das informações do código genético do indivíduo, sendo a heterocromatina caracterizada como a cromatina frouxa, desespiralizada; e a eucromatina, como a cromatina densa.

Em relação ao processo de replicação e duplicação do DNA e a heranças genéticas, julgue os próximos itens.

A codominância se caracteriza pela expressão de dois alelos, simultaneamente, em indivíduos heterozigóticos.

Em relação ao processo de replicação e duplicação do DNA e a heranças genéticas, julgue os próximos itens.

A adição de ribonucleotídeos na extremidade 3'OH da fita em alongamento é realizada pela DNA polimerase.

Em relação ao processo de replicação e duplicação do DNA e a heranças genéticas, julgue os próximos itens.

A DNA polimerase é uma enzima com atividade exonucleotídica no sentido 3' à 5'.

Em relação ao processo de replicação e duplicação do DNA e a heranças genéticas, julgue os próximos itens.

A síntese do DNA é descontínua em uma das fitas, o que resulta na formação dos fragmentos de Okasaki.

Em relação ao processo de replicação e duplicação do DNA e a heranças genéticas, julgue os próximos itens.

Ao final da síntese da nova fita de DNA, é formada uma região chamada de forquilha de replicação.

Em relação ao processo de replicação e duplicação do DNA e a heranças genéticas, julgue os próximos itens.

A herança autossômica recessiva se expressa apenas em indivíduos heterozigotos, que, portanto, devem ter herdado dois alelos mutantes de cada genitor.

Acerca das teorias evolucionistas, da estrutura populacional e da derivação genética, julgue os itens seguintes.

Uma nova espécie pode ser gerada em decorrência de alterações genéticas e de fatores de isolamento quando um grupo de indivíduos que ocupa uma distribuição geográfica desenvolve traços hereditários diferentes que o impedem de se cruzar livremente com outras populações.

A respeito da determinação do sexo em humanos e em drosófilas, é correto afirmar que o cromossomo Y

A cromatina ou corpúsculo de Barr pode ser reconhecida em diversos tipos celulares, tais como células provenientes de sedimentos urinários e da mucosa oral. A análise microscópica de células de esfregaço bucal de uma criança do sexo feminino mostrou a presença de duas cromatinas sexuais nas células epiteliais derivadas do esfregaço bucal. Com base nessas informações, pode-se afirmar, corretamente, que a constituição cromossômica dessas células é

Frequentemente o material genético humano é exposto a situações de instabilidade, o que resulta em mutações que são prontamente corrigidas pelos sistemas de reparo celular. A partir dessa informação e da mutação apresentada na figura acima, julgue os itens seguintes.

Considerando que o esquema acima apresenta o sequenciamento de DNA, processo responsável por uma verdadeira revolução nas ciências biológicas, julgue os itens subsecutivos.

Considerando que o esquema acima apresenta o sequenciamento de DNA, processo responsável por uma verdadeira revolução nas ciências biológicas, julgue os itens subsecutivos.

Considerando que o esquema acima apresenta o sequenciamento de DNA, processo responsável por uma verdadeira revolução nas ciências biológicas, julgue os itens subsecutivos.

O Código Genético é altamente conservado entre os organismos, porém apresenta algumas variações. Sobre esse código, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Ocorre em trincas chamadas códons.

( ) É lido de maneira descontínua durante a síntese proteica.

( ) Os códons de ”parada” ou de “fim” são: UAA, UAG, UGA.

( ) O códon de “início”, AUG, também codifica para a Metionina.

Assinale a sequência correta.

Acerca da poliploidia nas plantas, é INCORRETO afirmar que:

Com relação ao estudo molecular do gene BRCA, pode-se afirmar que

A partir do genótipo de um indivíduo, é possível determinar o número de tipos de gametas que ele pode produzir. Se o indivíduo apresentar o genótipo Aa, BB e Cc, logo, ele terá

O fenótipo é composto por determinadas características de um ser vivo, geneticamente especificadas e observadas, com ou sem métodos auxiliares. Neste sentido, assinale a alternativa que apresenta em características fenotípicas.

A fenilcetonúria é caracterizada por uma doença genética recessiva hereditária. O organismo portador, por causa da homozigose do alelo alterado para esse gene, expressa má-formação ou mesmo ausência da enzima fenilalanina hidroxilase, que cataliza a conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina, a partir do acréscimo de grupamento hidroxila (OH). Essa deficiência provoca distúrbios na síntese de proteínas, causada pela carência de tirosina e acúmulo de fenilalanina no organismo. Entre as implicações da concentração de fenilalanina, estão relacionados fatores de toxicidade devido à transformação deste aminoácido em: ácido fenil-pirúvico e ácido fenil-lático, substâncias tóxicas que provocam lesões nas células do sistema nervoso central, causando atraso no ... Ver mais

A matéria-prima para a evolução é a sequência de ADN existente. Nesse sentido, nenhum gene é totalmente novo. Entretanto, a inovação pode ocorrer de diversas maneiras, sendo correto afirmar que:

A adrenoleucodistrofia caracteriza-se pela deficiência no transporte de ácidos graxos de cadeia muito longa através da membrana dos peroxissomos, provocando acúmulo dessas moléculas no organismo e, posteriormente, desmielinização dos axônios e insuficiência adrenal. É uma doença genética relacionada ao cromossomo X com padrão de herança ligada ao sexo do tipo recessiva. Nesse tipo de herança é correto afirmar que

Algumas características genéticas são determinadas por um único par de alelos que condiciona o aparecimento de vários caracteres. Esse tipo de herança é chamada de

Com base no heredograma acima, que segrega uma doença genética autossômica recessiva, e considerando que o indivíduo indicado pela seta é o probando, julgue os itens subsequentes.

Os pais do probando são consanguíneos.

Com base no heredograma acima, que segrega uma doença genética autossômica recessiva, e considerando que o indivíduo indicado pela seta é o probando, julgue os itens subsequentes.

O probando é do sexo feminino.

Com base no heredograma acima, que segrega uma doença genética autossômica recessiva, e considerando que o indivíduo indicado pela seta é o probando, julgue os itens subsequentes.

O probando não transmite a mutação para os filhos homens, apenas para as filhas mulheres.

Com base no heredograma acima, que segrega uma doença genética autossômica recessiva, e considerando que o indivíduo indicado pela seta é o probando, julgue os itens subsequentes.

O risco de recorrência da doença para a prole dos pais do probando é de 50%.

Na espécie humana, o cariótipo 44A + XXY determina um indivíduo:

Sabe-se que, de uma maneira geral, cada par de genes alelos determina uma única característica, porém, há casos onde um mesmo par de genes, sob as mesmas condições ambientais, determina dois ou mais caracteres. Esse Fenômeno é conhecido como:

Considere os seguintes eventos que ocorrem no processo meiótico:

I- Separação de cromátides-irmãs.

II- Ocorrência de permutação.

III- Disfunção dos cromossomos homólogos.

IV- Pareamento dos cromossomos homólogos.

A ordem em que esses eventos ocorrem é:

Em 1953, James Watson e Francis Crick apresentaram um modelo para a molécula de DNA compatível com os resultados experimentais que haviam sido obtidos até o momento. Através desse modelo foi possível aos pesquisadores

Em 1953, Miller e Urey realizaram experimentos simulando em um sistema fechado as supostas condições da Terra primitiva: altas temperaturas, atmosfera composta pelos gases metano, amônia, hidrogênio e vapor d'água, e muitas descargas elétricas.

Durante o chamado Inverno da Fome na Holanda (1944-1945), mulheres grávidas subnutridas geraram crianças com peso abaixo do normal. Anos depois, quando essas crianças já haviam se tornado pessoas adultas e tiveram filhos, verificou-se que os seus bebês nasciam com peso abaixo da média, ainda que todas as mães tivessem recebido uma dieta adequada durante a gravidez. Esse fato sugeriu a possibilidade de ocorrer a transmissão de caracteres adquiridos em seres humanos, o que é compatível com a explicação de

Em 1953, James Watson e Francis Crick apresentaram um modelo para a molécula de DNA compatível com os resultados experimentais que haviam sido obtidos até o momento. Através desse modelo foi possível aos pesquisadores

A gametogênese é um processo muito importante para a reprodução sexuada dos seres vivos, pois garante a variabilidade genética e a manutenção do número cromossômico da espécie ao longo das gerações. A variabilidade genética pode ser evidenciada por diferentes processos, entre eles as combinações de possíveis cromossomos nos gametas.

Qual das alternativas a seguir indica as organelas celulares que, entre os seus constituintes, possui DNA com características diferentes do DNA nuclear?

Um homem encontra um amigo de infância, é informado de que o amigo tem dois filhos e de indaga: 

(I) Qual a probabilidade de que os dois filhos sejam do sexo masculino?

Posteriormente, durante a conversa, informado de que um dos filhos do amigo é um menino, ele se pergunta:

(II) Qual a probabilidade de que o outro filho também seja um menino?

As respostas são:

Assinale a alternativa que poderia ser usada com o objetivo de obtenção da sequência completa do genoma humano:

A figura a seguir mostra o cariótipo de uma criança com uma síndrome caracterizada por implantação baixa das orelhas, mandíbula pequena, dedos fechados e superpostos, malformações cardíacas e várias deformidades do crânio, face e pés. Geralmente, ocorrem fendas labiais e palatina. A morte em geral ocorre aos 3 ou 4 meses de idade, mas pode ser protelada até quase 2 anos. Observe atentamente o cariótipo a seguir e responda.

Escolha a alternativa que apresenta a síndrome citada acima.

Durante sua pesquisa com uma determinada espécie vegetal arbórea, um botânico observou que a altura das plantas na fase adulta variou de 15 m a 18 m. O especialista também constatou que a variação era 0,5 em 0,5 m de uma planta para a outra. Sabendo-se que trata de um caso de poligenia, calcule a proporção fenotípica esperada do cruzamento de duas plantas heterozigotas para este caráter e marque a alternativa correta.

Leia atentamente o trecho a seguir.

“A mãe natureza ocultou um pequeno segredo torpe no genoma. Cada gene é bem mais complicado do que precisa ser, é dividido em muitos “parágrafos” diferentes (chamados exons) e entre eles há longos trechos (chamados introns) repetitivos e absurdos de significado totalmente irrelevante, alguns dos quais contêm genes verdadeiros de um tipo completamente diferente (e sinistro)”.

(RIDLEY. M; Genoma: a autobiografia de uma espécie em 23 capítulos, 2001)

O trecho acima refere-se ao:

No cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos Aa, espera-se obter:

A enfermidade conhecida por eritroblastose fetal é causada pela reação entre anticorpos do plasma sanguíneo. Considere as seguintes situações:

I. Mãe Rh positivo e pai Rh negativo.

II. Mãe Rh negativo e pai Rh positivo.

 III. Mãe e pai Rh positivos.

IV. Mãe e pai Rh negativos.

Pode ocorrer eritroblastose fetal apenas:

Recombinação gênica refere-se à mistura de genes provenientes de indivíduos diferentes que ocorre na reprodução sexuada. Nesse tipo de reprodução, os genes provenientes de cada um dos pares recombinam-se antes de serem transmitidos à descendência.Assim, embora a mutação seja a única maneira de surgir uma nova forma gênica (um novo alelo) na população, é por meio da recombinação gênica que os genes se organizam em novos arranjos nos indivíduos sobre os quais a seleção natural atua. Nos organismos eucarióticos, a recombinação gênica ocorre por meio de dois processos que acontecem durantes a meiose, quais são?

Reconhecida em 1960, por Klaus Patau, observando um caso de malformações múltiplas em um neonato. Tem como causa a não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da mitose, gerando gametas com 24 cromátides. Cerca de 20% dos casos resultam de uma translocação não balanceada. Asua incidência foi estimada em cerca de 1 caso para 6.000 nascimentos. Aproximadamente 45% dos afetados falecem após 1 mês de vida; 70%, aos 6 meses e somente menos de 5% dos casos sobrevivem mais de 3 anos. A maior sobrevida relatada na literatura foi de 10 anos de idade. Estamos falando da Síndrome de Patau. Em qual par de cromossomos ocorre esta Síndrome?

Conforme Junqueira (2005) admite-se, atualmente, que alterações gênicas são responsáveis por, aproximadamente, 5% das doenças conhecidas. Além de alterações gênicas por mutações localizadas na sequencia do DNA, também podem ocorrer deleções ou acréscimos em cromossomos inteiros (defeitos cromossômicos). Como exemplo, podemos citar o cromossomo sexual, onde o defeito é a ausência ou deleção de um dos dois cromossomos X. Nesse caso a doença causada é

A síndrome de Marfan é uma doença genética caracterizada pelo desenvolvimento de aracnodactilia, na qual os indivíduos apresentam dedos anormalmente longos, finos e curvos, que lembram patas de aranhas. Essa síndrome costuma ser acompanhada de outras anomalias ósseas e de distúrbios nos olhos, coração e pulmões. A doença é condicionada por um alelo autossômico dominante que mostra uma prevalência de 1/10.000 indivíduos. Com base nos tipos de herança é possível afirmar que essa patologia

Leia a notícia a seguir:

Considerando que um dos pacientes é do sexo masculino, é correto afirmar que

A constante utilização de materiais radioativos pelo homem pode causar várias conseqüências tais como:

I - Aumento da taxa de mutação genética.

II - Aparecimento de vários tipos de câncer.

III - Aumento da fertilidade.

IV - Aumento do lixo atômico.

Estão corretas apenas:

Um pedaço de DNA apresentando as bases nitrogenadas, ATATACCGATCC formará um RNAm com a seqüência:

Assinale a alternativa correta:

Fatores ambientais podem causar diferenças profundas ______________ de várias espécies de plantas. Por exemplo, folhas que se desenvolvem na sombra têm, em geral, espessura mais _____________ e superfície _____________ do que aquelas que se desenvolvem no sol.

As lacunas do trecho acima ficam correta e respectivamente preenchidas por:

Uma mãe heterozigota para o locus gênico que determina o daltonismo, cuja herança é ligada ao sexo e recessiva, se casou com um homem normal.

Sobre a filiação do casal, é correto afirmar:

Considerando que o alelo para o fator Rh – é recessivo em relação ao positivo, o alelo IO é recessivo em relação aos demais, que são codominantes entre si, analise as filiações abaixo conforme os sistemas sanguíneos A B O e Rh, dos humanos e assinale a alternativa que contém a filiação possível geneticamente.

Considerando 2.000 famílias, cada uma com 4 filhos, quantas famílias espera-se encontrar com pelo menos 1 menino?

A anemia falciforme é uma importante questão de saúde pública, considerando sua significativa incidência no Brasil e as dificuldades na sua prevenção, que envolve análises genéticas desde a origem da doença até a detecção dos heterozigotos. O uso de sondas de DNA – pequenos segmentos nucleotídicos de fita simples complementares à sequência investigada – possibilita a detecção do gene nos indivíduos. A ilustração esquematiza aspectos genéticos e moleculares associados à falcemia.

Investigando a origem da doença ao nível molecular, é possível concluir:

A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as classes sociais e a alteração cromossômica mais recorrente na espécie humana, com prevalência de 1 em cada 691 nascimentos. Pesquisas buscam formas de atenuar os seus efeitos e assim propiciar maior inclusão social de pessoas com esta síndrome.

Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer:

O mundo de RNA é uma hipótese sobre a origem da vida segundo a qual as primeiras moléculas de RNA

Sobre o texto, está correto afirmar que

De acordo com Gregor Mendel, na formação dos gametas ocorre segregação do par de fatores responsável pela manifestação de uma característica. De acordo com os conhecimentos atuais, os pressupostos de Mendel são explicados da seguinte maneira:

A interação entre genes é um processo comum envolvido na manifestação de muitas características nos seres vivos. A epistasia é um exemplo de interação gênica no qual um gene, denominado epistático, inibe a ação de outro que não é seu alelo, chamado hipostático. Em galinhas, a cor da plumagem é determinada por dois locos com segregação independente. Um deles determina a cor propriamente dita e o outro controla a ação deste primeiro. O alelo C condiciona plumagem colorida e c plumagem branca. Estes alelos interagem com os alelos I e i, de forma que, se um indivíduo tem um alelo I no genótipo, sua plumagem será branca.

Considerando os descendentes de cruzamentos entre galinhas de genótipo CcIi, a proporção esperada de descendentes em relação à cor da pl... Ver mais

No texto acima, as palavras em negrito poderiam ser substituídas, respectivamente, pelos conceitos de

Na reportagem, a frase o responsável seria um gene presente nas mulheres da região pode ser considerada

Sobre essas conclusões, analise as assertivas abaixo. As heranças patrilineares são principalmente européias, enquanto que as heranças matrilineares são provenientes principalmente do conjunto de indivíduos de origem africana e indígena.

PORQUE

Esses achados corroboram os dados históricos de que muitos colonizadores portugueses chegaram ao Brasil e tiveram filhos com as índias e, mais tarde, com as negras. Analisando-se as afirmações acima, conclui-se que

Acerca das teorias propostas por Lamarck e Darwin, julgue os itens subsequentes.

Darwin negou-se a aceitar hipóteses auxiliares adotadas de naturalistas que o precederam, como Lamarck, tais como a ação do meio ambiente como causa das variações; o uso e desuso das partes e dos órgãos do organismo, que atuaria independentemente da seleção natural; e também a hereditariedade dos caracteres adquiridos.

Com relação à origem e à evolução da vida, julgue os itens que se seguem.

Todos os filos genéticos — arquiteturas corporais — existentes hoje surgiram no holoceno.

Com relação à origem e à evolução da vida, julgue os itens que se seguem.

Na construção da árvore da vida, uma forma de diagnosticar o parentesco dos seres vivos é pela análise genômica do RNA ribossômico.

Os experimentos de Mendel permitiram o estabelecimento das leis fundamentais da hereditariedade. Por exemplo, estudando o cruzamento entre plantas de ervilha que produziam sementes amarelas com plantas de ervilha que produziam sementes verdes, Mendel observou que, na primeira geração, denominada F1, todas as plantas produziam sementes amarelas. O cruzamento entre as plantas da geração F1 gerou descendentes, denominados F2, que apresentavam sementes amarelas e verdes na proporção de 3:1. Tais observações permitiram identificar que os genes ocorrem aos pares, sendo denominados alelos, cada qual localizado em um dos cromossomos homólogos. Cada alelo pode conferir características distintas ao organismo, e um alelo dominante pode suprimir a expressão do outro recessivo. Quando ... Ver mais

Os experimentos de Mendel permitiram o estabelecimento das leis fundamentais da hereditariedade. Por exemplo, estudando o cruzamento entre plantas de ervilha que produziam sementes amarelas com plantas de ervilha que produziam sementes verdes, Mendel observou que, na primeira geração, denominada F1, todas as plantas produziam sementes amarelas. O cruzamento entre as plantas da geração F1 gerou descendentes, denominados F2, que apresentavam sementes amarelas e verdes na proporção de 3:1. Tais observações permitiram identificar que os genes ocorrem aos pares, sendo denominados alelos, cada qual localizado em um dos cromossomos homólogos. Cada alelo pode conferir características distintas ao organismo, e um alelo dominante pode suprimir a expressão do outro recessivo. Quando ... Ver mais

Os experimentos de Mendel permitiram o estabelecimento das leis fundamentais da hereditariedade. Por exemplo, estudando o cruzamento entre plantas de ervilha que produziam sementes amarelas com plantas de ervilha que produziam sementes verdes, Mendel observou que, na primeira geração, denominada F1, todas as plantas produziam sementes amarelas. O cruzamento entre as plantas da geração F1 gerou descendentes, denominados F2, que apresentavam sementes amarelas e verdes na proporção de 3:1. Tais observações permitiram identificar que os genes ocorrem aos pares, sendo denominados alelos, cada qual localizado em um dos cromossomos homólogos. Cada alelo pode conferir características distintas ao organismo, e um alelo dominante pode suprimir a expressão do outro recessivo. Quando ... Ver mais

O complexo HLA é uma região genômica de alta densidade gênica. Mais de 200 genes já foram identificados em uma região genômica de aproximadamente 4 megabases. Com relação aos genes do sistema HLA, julgue os itens seguintes.

Esses genes estão situados no braço curto do cromossomo 6 humano, na região 6p23.

Inúmeros estudos de associação entre alelos e(ou) genótipos de diversos genes do sistema HLA já foram e estão sendo realizados. Muitas doenças, em especial doenças autoimunes, já foram correlacionadas com a presença de variantes específicas do complexo HLA. O alto índice de polimorfismo do complexo HLA torna este sistema ideal para diversas inferências populacionais e de ancestralidade. Um exemplo disso é a utilização de polimorfismos do sistema HLA para exclusão de paternidade. Com relação à genética do sistema HLA e a estudos populacionais e de associação envolvendo esse sistema, julgue os itens a seguir.

Os genes HLA-A, -B e -C apresentam altos índices de heterozigose em decorrência do alto número de alelos ... Ver mais

Julgue os itens subsequentes com relação às ideias do texto acima.

A seleção dos transgênicos ocorre em várias etapas. Uma delas é a seleção das células transgênicas, que pode ser feita por meio do uso de genes repórteres, causadores da morte das células não transformadas.

Julgue os itens subsequentes com relação às ideias do texto acima.

A redução do número de aplicações de defensivos agrícolas ocorre graças ao fato de as linhagens transgênicas serem insensíveis aos defensivos agrícolas.

Considerando as informações do texto acima, julgue os itens a seguir, a respeito de melhoramento genético vegetal.

Considerando as informações do texto acima, julgue os itens a seguir, a respeito de melhoramento genético vegetal.

A seleção artificial do milho, que leva a maior produção de grãos, contribui para maior fertilidade dessa planta, a qual, consequentemente, apresenta vantagem adaptativa em relação às plantas silvestres.

Considerando as informações do texto acima, julgue os itens a seguir, a respeito de melhoramento genético vegetal.

Uma maneira utilizada para lidar com o surgimento de novas pragas é a hibridação das linhagens em uso comercial, que geralmente apresentam baixa variabilidade genética, com linhagens obtidas em bancos de germoplasma.

Considerando as informações do texto acima, julgue os itens a seguir, a respeito de melhoramento genético vegetal.

As sementes geradas por plantas de variedades selecionadas em altas altitudes, por serem vigorosas e produtivas, produzirão plantas com as mesmas características que as produzidas em baixas altitudes.

Considerando as informações do texto acima, julgue os itens a seguir, a respeito de melhoramento genético vegetal.

Nos bancos de germoplasma, são mantidos acessos que buscam representar a diversidade e a variabilidade genética da cultura em questão.

Considerando as informações do texto acima, julgue os itens a seguir, a respeito de melhoramento genético vegetal.

O milho constitui exemplo de melhoramento genético a partir de seleção de genótipos.

Tendo o texto acima como referência inicial, julgue os itens que se seguem, a respeito de melhoramento genético animal.

Espera-se que a heterose da prole resultante da hibridação seja maior que a heterose dos animais parentais.

Tendo o texto acima como referência inicial, julgue os itens que se seguem, a respeito de melhoramento genético animal.

A hibridação, isto é, os cruzamentos utilizados em melhoramento genético animal, como o citado no texto, visa obter prole de indivíduos de espécies diferentes, o que leva à diminuição da fertilidade da prole e(ou) à esterilidade dos indivíduos envolvidos nesse processo.

Tendo o texto acima como referência inicial, julgue os itens que se seguem, a respeito de melhoramento genético animal.

Seleção artificial e seleção natural são termos conceitualmente similares, visto que ambos estão relacionados à seleção dos melhores indivíduos, também denominados genótipos, isto é, os mais fortes e os mais resistentes.

Tendo o texto acima como referência inicial, julgue os itens que se seguem, a respeito de melhoramento genético animal.

Da afirmação de que características de interesse econômico apresentam, em geral, baixa herdabilidade, deduz-se que a maior parte da variância observada é decorrente de alterações no ambiente.

Com relação a utilização de conhecimento da genética e da biologia molecular na resolução de crimes, na identificação individual e na genética forense, julgue os itens a seguir.

A definição de perfis de DNA depende da escolha de regiões genômicas que apresentem variação genética em pelo menos 1% dos cromossomos de uma dada população, isto é, regiões polimórficas.

Com relação a utilização de conhecimento da genética e da biologia molecular na resolução de crimes, na identificação individual e na genética forense, julgue os itens a seguir.

O perfil genético de uma pessoa é o conjunto de genótipos obtidos a partir da identificação dos alelos dos marcadores genéticos selecionados para análise.

Inúmeros estudos de associação entre alelos e(ou) genótipos de diversos genes do sistema HLA já foram e estão sendo realizados. Muitas doenças, em especial doenças autoimunes, já foram correlacionadas com a presença de variantes específicas do complexo HLA. O alto índice de polimorfismo do complexo HLA torna este sistema ideal para diversas inferências populacionais e de ancestralidade. Um exemplo disso é a utilização de polimorfismos do sistema HLA para exclusão de paternidade. Com relação à genética do sistema HLA e a estudos populacionais e de associação envolvendo esse sistema, julgue os itens a seguir.

Considerando as características da família abaixo identificada e suas especificidades de classe I, e desconsiderando eve... Ver mais

Inúmeros estudos de associação entre alelos e(ou) genótipos de diversos genes do sistema HLA já foram e estão sendo realizados. Muitas doenças, em especial doenças autoimunes, já foram correlacionadas com a presença de variantes específicas do complexo HLA. O alto índice de polimorfismo do complexo HLA torna este sistema ideal para diversas inferências populacionais e de ancestralidade. Um exemplo disso é a utilização de polimorfismos do sistema HLA para exclusão de paternidade. Com relação à genética do sistema HLA e a estudos populacionais e de associação envolvendo esse sistema, julgue os itens a seguir.

Desequilíbrio de ligação é a cossegregação entre uma dada característica e uma região do genoma. Essa aná... Ver mais

Inúmeros estudos de associação entre alelos e(ou) genótipos de diversos genes do sistema HLA já foram e estão sendo realizados. Muitas doenças, em especial doenças autoimunes, já foram correlacionadas com a presença de variantes específicas do complexo HLA. O alto índice de polimorfismo do complexo HLA torna este sistema ideal para diversas inferências populacionais e de ancestralidade. Um exemplo disso é a utilização de polimorfismos do sistema HLA para exclusão de paternidade. Com relação à genética do sistema HLA e a estudos populacionais e de associação envolvendo esse sistema, julgue os itens a seguir.

Se, para um dado gene do sistema HLA, existirem 100 alelos, dos quais o alelo “1” apresente uma frequênci... Ver mais

Inúmeros estudos de associação entre alelos e(ou) genótipos de diversos genes do sistema HLA já foram e estão sendo realizados. Muitas doenças, em especial doenças autoimunes, já foram correlacionadas com a presença de variantes específicas do complexo HLA. O alto índice de polimorfismo do complexo HLA torna este sistema ideal para diversas inferências populacionais e de ancestralidade. Um exemplo disso é a utilização de polimorfismos do sistema HLA para exclusão de paternidade. Com relação à genética do sistema HLA e a estudos populacionais e de associação envolvendo esse sistema, julgue os itens a seguir.

Para estudos de associação é necessária a comparação de, pelo menos, dois grupos distintos, como doentes ... Ver mais

Inúmeros estudos de associação entre alelos e(ou) genótipos de diversos genes do sistema HLA já foram e estão sendo realizados. Muitas doenças, em especial doenças autoimunes, já foram correlacionadas com a presença de variantes específicas do complexo HLA. O alto índice de polimorfismo do complexo HLA torna este sistema ideal para diversas inferências populacionais e de ancestralidade. Um exemplo disso é a utilização de polimorfismos do sistema HLA para exclusão de paternidade. Com relação à genética do sistema HLA e a estudos populacionais e de associação envolvendo esse sistema, julgue os itens a seguir.

Estudo de associação é a busca de correlação estatística entre a presença de determinados alelos e(ou) ge... Ver mais

As moléculas de classe I e II desempenham papel importante na resposta imunitária adaptativa e na suscetibilidade a diversas doenças. Quanto à função dessas moléculas, julgue os itens a seguir.

Os produtos dos genes HLA têm como função primária o aceite ou a rejeição de transplantes de órgãos e tecidos.

Com relação à estrutura e à variabilidade dos genes do sistema HLA, julgue os itens subsequentes.

O processamento ou recomposição alternativa é a causa da alta variabilidade do gene HLA-A.

Com relação à estrutura e à variabilidade dos genes do sistema HLA, julgue os itens subsequentes.

Com relação à estrutura e à variabilidade dos genes do sistema HLA, julgue os itens subsequentes.

Com relação à estrutura e à variabilidade dos genes do sistema HLA, julgue os itens subsequentes.

Os genes de classe I HLA-A, -B, -C e -G são constituídos por dez éxons e nove íntrons.

O complexo HLA é uma região genômica de alta densidade gênica. Mais de 200 genes já foram identificados em uma região genômica de aproximadamente 4 megabases. Com relação aos genes do sistema HLA, julgue os itens seguintes.

Os genes da região de classe II do complexo HLA codificam diversas moléculas envolvidas com as respostas imunitárias, entre elas proteínas do sistema complemento e citocinas pró-inflamatórias como o fator de necrose tumoral (TNF).

O complexo HLA é uma região genômica de alta densidade gênica. Mais de 200 genes já foram identificados em uma região genômica de aproximadamente 4 megabases. Com relação aos genes do sistema HLA, julgue os itens seguintes.

O complexo HLA é uma região genômica de alta densidade gênica. Mais de 200 genes já foram identificados em uma região genômica de aproximadamente 4 megabases. Com relação aos genes do sistema HLA, julgue os itens seguintes.

O locus HLA-B está localizado entre o gene HLA-A e HLA-C no cromossomo.

O complexo HLA é uma região genômica de alta densidade gênica. Mais de 200 genes já foram identificados em uma região genômica de aproximadamente 4 megabases. Com relação aos genes do sistema HLA, julgue os itens seguintes.

O locus HLA-DPB1 é um gene de classe II do complexo HLA e codifica a cadeia " do antígeno DP.

O complexo HLA é uma região genômica de alta densidade gênica. Mais de 200 genes já foram identificados em uma região genômica de aproximadamente 4 megabases. Com relação aos genes do sistema HLA, julgue os itens seguintes.

Os genes de classe I são didaticamente divididos em clássicos (Ia) e não clássicos (Ib), sendo HLA-A, HLA-B e HLA-C classificados como loci Ia e HLA-G, HLA-E e HLA-F, loci Ib.

O complexo HLA é uma região genômica de alta densidade gênica. Mais de 200 genes já foram identificados em uma região genômica de aproximadamente 4 megabases. Com relação aos genes do sistema HLA, julgue os itens seguintes.

O complexo HLA é uma região genômica de alta densidade gênica. Mais de 200 genes já foram identificados em uma região genômica de aproximadamente 4 megabases. Com relação aos genes do sistema HLA, julgue os itens seguintes.

Os alelos G*01010101 e G*0103 diferem em pelo menos uma troca de base não sinônima em um éxon, acarretando a troca de pelo menos um aminoácido entre as proteínas produzidas por ambos os alelos.

Um indivíduo com a tipificação HLA-A*02010101, -A*020105, -B*070201, -B*1506, -Cw*010201 e -Cw*0320N) apresentará seis moléculas de classe I clássicas distintas em suas células somáticas.

Os alelos G*01010101 e G*0103 diferem em pelo menos uma troca de base não sinônima em um éxon, acarretando a troca de pelo menos um aminoácido entre as proteínas produzidas por ambos os alelos.

Os alelos G*01010101 e G*0103 diferem em pelo menos uma troca de base não sinônima em um éxon, acarretando a troca de pelo menos um aminoácido entre as proteínas produzidas por ambos os alelos.

As variantes Cw*010201 e Cw*010202 produzem proteínas diferentes.

Os alelos G*01010101 e G*0103 diferem em pelo menos uma troca de base não sinônima em um éxon, acarretando a troca de pelo menos um aminoácido entre as proteínas produzidas por ambos os alelos.

A variante HLA-B*0749N não é expressa.

Os alelos G*01010101 e G*0103 diferem em pelo menos uma troca de base não sinônima em um éxon, acarretando a troca de pelo menos um aminoácido entre as proteínas produzidas por ambos os alelos.

O produto proteico oriundo dos alelos de classe I HLA-A*0222 e HLA-A*0224 é idêntico.