A adrenoleucodistrofia caracteriza-se pela deficiência no transporte de ácidos graxos de cadeia muito longa através da membrana dos peroxissomos, provocando acúmulo dessas moléculas no organismo e, posteriormente, desmielinização dos axônios e insuficiência adrenal. É uma doença genética relacionada ao cromossomo X com padrão de herança ligada ao sexo do tipo recessiva. Nesse tipo de herança é correto afirmar que
mãe saudável de filhos afetados é homozigota.
a frequência de incidência da doença entre homens e mulheres é a mesma.
mulheres afetadas são filhas de pai afetado.
crianças do sexo masculino herdam o alelo recessivo do seu pai.
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