Com relação ao estudo molecular do gene BRCA, pode-se afirmar que
é indicado para análise de risco do câncer de ovários e que o BRCA1 é responsável por 90% dos casos de tumores de útero.
as mutações do gene BRCA2 estão relacionadas a alto risco de câncer de mama e parecem ser responsáveis por 90% destes casos.
as proteínas BRCA1 e BRCA2 estão associadas com a ativação do reparo da quebra da dupla fita e/ou recombinação homóloga.
as mutações de BRCA1 são menos frequentes que as de BRCA2, mas em famílias com indivíduos masculinos e com tumor de mama, as mutações no gene BRCA1 são mais frequentes.
as mutações do gene BRCA2 estão relacionadas a alto risco de câncer de ovários e parecem ser responsáveis por 90% destes casos.
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