As amilases são hidrolases que atuam sobre as ligações alfa-1,4-glicosídicas do amido.

As fosfatases são oxidorredutases que catalisam a separação do ácido fosfórico de certos ésteres monofosfóricos.

As lípases são hidrolases que catalisam a hidrólise dos ésteres formados de glicerol e ácidos graxos de cadeia longa.

As aminotransferases são transferases que catalisam as reações em que um grupo amino é transferido de um alfa- aminoácido para um alfa-cetoácido, sem formação intermediária de amônia.

As transfosforilases são transferases que transferem grupos fosfatos de uma molécula para outra.

hidrolases, transferases e oxidorredutases

hidrolases, transferases, oxidorredutases e sintetases

hidrolases, transferases e sintetases.

hidrolases, transferases, oxidorredutases e isomerases

hidrolases, transferases, oxidorredutases e liases.

Por eletroforese pode-se separar as proteínas do plasma em seis frações principais, tais como a albumina, globulina alfa1, globulina alfa2, globulina beta, fibrinogênio e globulina gama

Quando se utiliza o soro sanguíneo em lugar do plasma não se encontra, evidentemente, o fibrinogênio.

A albumina é a menor entre as mais importantes moléculas protéicas e por esta razão ela se separa do plasma mais lentamente.

Através de imunoeletroforese é possível identificar os cinco tipos de imunoglobulinas designadas por IgG, IgA, IgM, IgD e IgE.

Os diferentes tipos de imunoglobulinas são as frações gama-globulínica do soro que representam os anticorpos

O ácido úrico encontrado no plasma passa pelos glomérulos para ser filtrado e em seguida é reabsorvido pelos túbulos em proporção de cerca de 90%.

O ácido úrico representa no homem o produto final de metabolismo das purinas e sua taxa normal no plasma ou soro é de 6,5 a 10 mg/100mL.

O primeiro método escrito para a dosagem de ácido úrico, e ainda muito utilizado pelos laboratórios de análises clínicas é baseado na redução do ácido fosfotúngstico a azul de tungsteno, composto que absorve luz em 700 nm.

Atualmente, na determinação da uricemia empregam-se métodos enzimáticos baseados na reação de oxidação do ácido úrico a alantoína e peróxido de hidrogênio, catalisada pela uricase.

O aumento do metabolismo das nucleoproteínas, como ocorre na leucemia, provoca hiperuricemia.

No método direto de dosagem, a uréia é hidrolisada pela ação da enzima urease para formar gás carbônico e amônia, sendo esta última posteriormente quantificada

No método indireto de dosagem, a uréia reage com certos compostos específicos para formar cromogênios.

A urease é uma metaloenzima de cobre da família das hidrolases que catalisa, em conjunto com outras funções biológicas, a hidrólise da uréia para a forma amônia e carbamato

A uréia pode ser determinada colorimetricamente pelo reagente de Nessler ou pela reação de Berthelot

A amônia obtida pela reação da urease pode ser medida por espectrofotometria pela reação acoplada urease/glutamato desidrogenase (GLDH) com o emprego de alfa- cetoglutarato para oxidar o NADH a NAD+.

I, II e III

II, III e IV

I, II e IV

I e V

Os níveis séricos e urinários estão elevados nas doenças renais precoces.

Taxas plasmáticas elevadas resultam da filtração glomerular reduzida

A dosagem da creatina tem a mesma utilidade diagnóstica da creatinina.

A determinação da creatinina tem maior sensibilidade que o clearance de creatinina na avaliação da função renal.

Sódio, Potássio e Cloro.

Potássio, Glicose e Creatinina.

Glicose, Uréia e Sódio

Glicose, Uréia e Creatinina

1, 2, 3, 4, 5.

3, 2, 4, 1, 5.

1, 4, 2, 3, 5.

1, 5, 4, 2, 3.

1, 4, 5, 2, 3.

Os ésteres de colesterol são hidrolizados pela colesterol- esterase

O colesterol livre é oxidado pela colesterol-oxidase

A oxidação do colesterol livre produz peróxido de hidrogênio e 4-colesteno-3-ona (∆4 -colestenona)

Para dosagem do colesterol por método enzimático, utiliza- se como amostra biológica soro ou plasma haparinizado.

A adição de heparina e manganês no soro provoca a precipitação de lipoproteínas de alta densidade (HDL)