Questões sobre Biologia molecular

Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue os itens seguintes.

Sequências no DNA que apresentam repetições curtas em tandem (STRs, do inglês short-tandem repeats) são utilizadas para a identificação de pessoas em desastres que envolvam várias vítimas.

Com relação às técnicas de identificação que utilizam o DNA, julgue os itens seguintes.

O fenômeno da heteroplasmia, embora seja comum em plantas, não ocorre em humanos, não interferindo, portanto, nas técnicas de identificação pessoal de base genética.

Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A¹ e A², haja 50 indivíduos com genótipo A¹A¹, 20 com A¹A² e 30 com A²A². Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.

A ocorrência de desvio do equilíbrio de Hardy-Weinberg para dado marcador em dada população pode ser um indicativo de evolução dessa população ou de subestruturação populacional.

Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.

 Tendo o texto acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.

A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao passo que a presença de dois loci no cromossomo X não permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de ligação.

Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.

 Tendo o texto acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.

Sendo a amostra exclusivamente composta por homens, pode-se utilizar a mesma metodologia de estimativa de frequência haplotípica para haplótipos situados tanto no cromossomo X quanto no cromossomo Y.