Questões Concurso Polícia Civil - PI

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Listagem de Questões Concurso Polícia Civil - PI

#Questão 728297 - Biologia, Evolução, NUCEPE, 2018, Polícia Civil - PI, Perito Criminal

No próximo ano comemora-se 160 anos da publicação do livro A Origem das Espécies, obra que coroou um extenso trabalho de Darwin e foi um marco no estudo da Biologia. Sobre os processos evolutivos, assinale a proposição INCORRETA.

#Questão 728343 - Biologia, Genética, NUCEPE, 2018, Polícia Civil - PI, Perito Criminal

O DNA é um polímero de nucleotídeos, sendo formado pela complementariedade de bases nitrogenadas. O pareamento ocorre entre bases nitrogenadas púricas e pirimídicas. O pareamento de uma purina com outra purina resulta em uma dupla fita de DNA, com o diâmetro:

#Questão 728344 - Biologia, Genética, NUCEPE, 2018, Polícia Civil - PI, Perito Criminal

O gene CCR5 codifica o receptor de citocina que serve como porta de entrada para certas amostras do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), enquanto o gene mutante ΔCCR5 torna a proteína não funcional e resistente ao HIV. Desta forma, os homozigotos para a mutação são resistentes ao HIV. Considerando uma população de 788 indivíduos, sendo 647 CCR5/CCR5, 134 CCR5/ΔCCR5 e 7 ΔCCR5 /ΔCCR5, a frequência do genótipo heterozigoto e a frequência do alelo recessivo é:

#Questão 728345 - Biologia, Genética, NUCEPE, 2018, Polícia Civil - PI, Perito Criminal

Os indivíduos afetados possuem a doença de Tay-Sachs, uma grave doença autossômica recessiva. O defeito leva acúmulo de ácidos graxos nas células nervosas, causando paralisia seguida de morte precoce. Com base no heredograma, calcule a probabilidade do casal III-1 e III-2 terem uma criança com a doença, considerando que os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos.

#Questão 728346 - Biologia, Genética, NUCEPE, 2018, Polícia Civil - PI, Perito Criminal

Roberto é afetado por distrofia muscular Duchenne (DMD), uma desordem ligada ao X. A análise de mutações na sua família identifica uma substituição de um único par de bases no éxon 1 do gene DMD, introduzindo um códon de término prematuro. A consequência mais provável desta mutação é:

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