Questões de Técnicas em Laboratório da UFSC

As fichas de informações de segurança de produto químico (FISPQ) são importantes documentos que fornecem informações sobre reagentes, substâncias e compostos. As FISPQ são normalizadas pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT), conforme a NBR 14.725-4. Considere as afirmativas a seguir sobre as FISPQ e assinale a alternativa correta.
I. As FISPQ devem ser fornecidas pelo fabricante ou fornecedor do produto químico.
II. Entre as informações que devem estar contidas nas FISPQ estão as informações toxicológicas e as propriedades físicas e químicas do produto.
III. As informações ecológicas incluídas nas FISPQ estão relacionas ao impacto ambiental do produto quando liberado no meio ambiente.

Em se tratando da gestão da qualidade em laboratórios, deve-se expandir o olhar para as ações em saúde na garantia da segurança e qualidade dos serviços. Sobre o assunto, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. A qualificação das ações de vigilância é alvo da Anvisa e deve compreender ferramentas de gestão da qualidade, como forma de tornar o ambiente regulatório mais previsível.
II. A gestão da qualidade por meio da elaboração de material técnico decorrente de experiências municipais e estaduais de vigilância sanitária deve transformar práticas e fortalecer a qualidade dos serviços.
III. A Rede Nacional de Laboratórios de Vigilância Sanitária tem expandido suas ações na garantia de informações referentes à saúde pública visando qualificar medidas de segurança em função de eventos epidemiológicos.

A respeito das boas práticas de laboratório (BPL), analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Englobam a avaliação de substâncias químicas, como agrotóxicos e seus componentes e afins, além de produtos químicos industriais, incluindo produtos veterinários, aditivos para rações, cosméticos, produtos farmacêuticos, saneantes, preservativos de madeira e remediadores.
II. Envolvem discussões para o estabelecimento de ferramentas para a avaliação de risco de substâncias químicas, avaliação e controle de níveis de produtos químicos e avaliação sobre exposição de produtos químicos em humanos.
III. Englobam princípios que regem um sistema organizacional de processos para garantir a qualidade de resultados de exames laboratoriais, na tentativa de minimizar o uso irracional de medicamentos.