Questões sobre Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

No que diz respeito à gestão da qualidade em laboratórios, julgue o item subsequente, relativo a emissão, controle e distribuição de documentos. 

Entre os requisitos previstos para a gestão da qualidade em laboratórios, inclui-se o de manutenção da integridade dos dados e informações, não havendo, entretanto, menção a registro das falhas do sistema, o que tem dificultado as respectivas ações corretivas. 

No que diz respeito à gestão da qualidade em laboratórios, julgue o item subsequente, relativo a emissão, controle e distribuição de documentos. 

Na distribuição de relatórios e resultados de ensaios, a confiança nos membros da equipe é mais importante que os procedimentos formais de confidencialidade das informações. 

No que diz respeito à gestão da qualidade em laboratórios, julgue o item subsequente, relativo a emissão, controle e distribuição de documentos. 

O controle da distribuição de documentos no laboratório é essencial para se evitar o uso de versões desatualizadas em atividades de ensaio ou calibração. 

No que se refere aos sistemas de gestão de qualidade aplicáveis a laboratórios de ensaio e calibração, julgue o item a seguir, com base no disposto na norma NBR ISO/IEC 17025. 

Para se evitar o comprometimento da imparcialidade e da qualidade das atividades laboratoriais, não é permitida a terceirização de atividades de ensaio ou calibração. 

No que se refere aos sistemas de gestão de qualidade aplicáveis a laboratórios de ensaio e calibração, julgue o item a seguir, com base no disposto na norma NBR ISO/IEC 17025. 

Os laboratórios devem demonstrar competência técnica para a realização de ensaios e calibrações, o que inclui qualificação, treinamento e monitoramento contínuo da equipe.