Pentostatina

Alfa-interferon

Esplenectomia.

2-clorodesoxiadenosina.

Ácido trans-retinoico (ATRA).

Os pacientes, após a infusão de medula óssea, devem receber suporte hemoterápico e profilaxia anti-infecciosa até a "pega" da medula.

Dentre as fontes de células hematopoiéticas tronco (stem cells) podemos citar, a medula óssea, o sangue periférico e o sangue de cordão umbilical.

A doença do enxerto contra o hospedeiro é uma complicação encontrada em TMO autólogos.

O condicionamento é realizado com altas doses de quimioterapia com ou sem radioterapia como objetivo de destruir células malígnas residuais do paciente.

A coleta da medula óssea pode ser realizada em centro cirúrgico a partir de punções nas cristas ilíacas posteriores ou em máquinas de aferese.

Eritrócitos em forma de lágrima no esfregaço do sangue periférico.

Anemia com sinais e sintomas constitucionais (perda ponderal, febres, sudorese).

Eritrócitos nucleados no esfregaço do sangue periférico.

A magnitude da esplenomegalia

Pancitopenia

Terapia isolada com globulina anti-timócito (GAT).

Globulina anti-timócito (GAT) associada a androgênios.

Terapia androgênica

Globulina anti-timócito (GAT) associada a ciclosporina

Ciclofosfamida

Leucocitose

Febre e astenia

Dor musculoesquelética.

Síndrome de Budd-Chiari

Hemólise inftravascular.

O subtipo histológico esclerose nodular é o mais comum

O tratamento e o prognóstico independem do estágio da doença.

O tratamento e o prognóstico estão baseados no subtipo histológico da doença.

O subtipo histológico de depleção linfocitária está relacionado com melhor prognóstico.

O linfoma de Hodgkin tem origem nos linfócitos T.

Cintilografia pulmonar de perfusão normal praticamente exclui o diagnóstico de TEP.

A tomografia helicoidal tem especial utilidade no diagnóstico de TEP de vasos segmentares.

Gasimetria com PO2 normal exclui o diagnóstico de TEP.

O achado cintilográfico típico é a discordância entre ventilação (alterada) e perfusão (normal).

USG com Doppler do sistema venoso de membros inferiores normal praticamente exclui o diagnóstico de TEP.

Paciente com epistaxe volumosa, contagem de plaquetas de 140.000/mm3 e hipoagregabilidade plaquetária.

Paciente com leucemia mielóide aguda, virgem de tratamento, que apresenta contagem de plaquetas de 28.000/mm3, sem sangramento ativo.

Paciente em fase de aplasia medular após quimioterapia para mieloma múltiplo, com contagem de plaquetas de 15.000/mm3, sem sangramento ativo.

Paciente cirrótico que vai se submeter a punção-biópsia de nódulo hepático, com contagem de plaquetas de 40.000/mm3.

Paciente com câncer de próstata avançado, com infiltração medular, que apresenta hematúria macroscópica evidente e contagem de plaquetas de 18.000/mm3.

Paciente portador de DPOC, consciente, com dispnéia importante e retenção de CO2.

Paciente com edema de glote por reação anafilática a diclofenaco.

Paciente comatoso por intoxicação exógena com barbitúrico, que evolui com depressão respiratória.

Paciente que desenvolveu embolia pulmonar e apresenta PO2 de 35mmHg.

Paciente séptico, hipotenso, com achados radiológicos sugestivos de Síndrome da Angústia Respiratória do Adulto (SARA).