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Q685671
Na desnutrição energético-proteica da criança, verifica-se uma série de alterações sistêmicas que resultam de adaptações progressivas do organismo à menor disponibilidade de nutrientes para a célula. Como o processo de desnutrição é lento, o organismo produz compensações metabólicas que lhe permitem viver em equilíbrio crítico com os efeitos do estado carencial. Na desnutrição energético-proteica, os níveis de potássio sérico elevam-se por conta de retenção renal.
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Q685670
Na desnutrição energético-proteica da criança, verifica-se uma série de alterações sistêmicas que resultam de adaptações progressivas do organismo à menor disponibilidade de nutrientes para a célula. Como o processo de desnutrição é lento, o organismo produz compensações metabólicas que lhe permitem viver em equilíbrio crítico com os efeitos do estado carencial. Na desnutrição energético-proteica, o hormônio de crescimento fica muito reduzido, o que explica a desaceleração do crescimento próprio do estado carencial.
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Q685669
Na desnutrição energético-proteica da criança, verifica-se uma série de alterações sistêmicas que resultam de adaptações progressivas do organismo à menor disponibilidade de nutrientes para a célula. Como o processo de desnutrição é lento, o organismo produz compensações metabólicas que lhe permitem viver em equilíbrio crítico com os efeitos do estado carencial. Na desnutrição energético-proteica, o cortisol plasmático apresenta-se aumentado.
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Q685668
A fisiopatogenia da anemia ferropriva é multifatorial. Para que os níveis de ferro estejam normais nos compartimentos do organismo, há peculiaridades bioquímicas que regulam a absorção intestinal desse micronutriente. O desvio no equilíbrio entre absorção e excreção de ferro é responsável pela anemia ferropriva, problema clínico de elevada frequência em nosso meio. Acerca desse assunto, julgue os itens subsequentes. O ferro heme está presente em alimentos de origem vegetal e tem taxa de absorção de 1% a 7%.
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Q685667
A fisiopatogenia da anemia ferropriva é multifatorial. Para que os níveis de ferro estejam normais nos compartimentos do organismo, há peculiaridades bioquímicas que regulam a absorção intestinal desse micronutriente. O desvio no equilíbrio entre absorção e excreção de ferro é responsável pela anemia ferropriva, problema clínico de elevada frequência em nosso meio. Acerca desse assunto, julgue os itens subsequentes. O ácido ascórbico, o citrato, a vitamina A e os carotenoides são elementos facilitadores da absorção intestinal de ferro.
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Q685666
A fisiopatogenia da anemia ferropriva é multifatorial. Para que os níveis de ferro estejam normais nos compartimentos do organismo, há peculiaridades bioquímicas que regulam a absorção intestinal desse micronutriente. O desvio no equilíbrio entre absorção e excreção de ferro é responsável pela anemia ferropriva, problema clínico de elevada frequência em nosso meio. Acerca desse assunto, julgue os itens subsequentes. O fitado, as fibras, a cafeína e os oxalatos são fatores inibidores da absorção intestinal de ferro.
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Q685665
A fisiopatogenia da anemia ferropriva é multifatorial. Para que os níveis de ferro estejam normais nos compartimentos do organismo, há peculiaridades bioquímicas que regulam a absorção intestinal desse micronutriente. O desvio no equilíbrio entre absorção e excreção de ferro é responsável pela anemia ferropriva, problema clínico de elevada frequência em nosso meio. Acerca desse assunto, julgue os itens subsequentes. Para as crianças de 6 meses a 5 anos de idade, o diagnóstico de anemia ferropriva é definido quando os valores da hemoglobina estão abaixo de 10g/dL.
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Q685664
O hipotireiodismo congênito é a principal causa evitável de deficiência mental. Sua incidência é de 1 para cada 3.000 a 4.000 recém-nascidos. Como o prognóstico intelectual das crianças afetadas pela doença depende da precocidade do tratamento, o teste de triagem neonatal é indispensável para o diagnóstico, considerando que os sintomas e sinais físicos, quando presentes nesse período de vida, são inexpressivos. Com referência a essa condição clínica, julgue os próximos itens. Nos lactentes, o hipotireoidismo congênito pode manifestarse por atraso no desenvolvimento neuropsicomotor.
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Q685663
O hipotireiodismo congênito é a principal causa evitável de deficiência mental. Sua incidência é de 1 para cada 3.000 a 4.000 recém-nascidos. Como o prognóstico intelectual das crianças afetadas pela doença depende da precocidade do tratamento, o teste de triagem neonatal é indispensável para o diagnóstico, considerando que os sintomas e sinais físicos, quando presentes nesse período de vida, são inexpressivos. Com referência a essa condição clínica, julgue os próximos itens. Taquicardia com hiperfonese de bulhas são sintomas próprios do hipotireoidismo na fase de lactente.
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Q685662
O hipotireiodismo congênito é a principal causa evitável de deficiência mental. Sua incidência é de 1 para cada 3.000 a 4.000 recém-nascidos. Como o prognóstico intelectual das crianças afetadas pela doença depende da precocidade do tratamento, o teste de triagem neonatal é indispensável para o diagnóstico, considerando que os sintomas e sinais físicos, quando presentes nesse período de vida, são inexpressivos. Com referência a essa condição clínica, julgue os próximos itens. A persistência da fontanela anterior é sinal característico do hipotireiodismo congênito, na fase de lactente.