41291
Q335757
Paciente apresenta os seguintes sintomas: dor abdominal, Inchaço abdominal, sangramento no esôfago ou no estômago, urina escura, fadiga, febre, coceira, icterícia, perda de apetite, náuseas e vomito. Indique o provável diagnóstico deste paciente.
41292
Q335755
É um acúmulo de gordura nas células do fígado, também chamada de Infiltração gordurosa do fígado ou doença gordurosa do fígado. Estamos falando de:
41293
Q335753
Paciente apresenta os seguintes sintomas: sede, boca muito seca, micção frequente, glicose alta no sangue, altos níveis de cetonas na urina, cansaço constante, pele seca, náuseas,vômitos ou dor abdominal, dificuldade em respirar, odor frutado na respiração e dificuldade de concentração. Indique o provável dignostico.
41294
Q335711
Qual dos seguintes critérios NÃO é um diagnóstico de cetoacidose diabética severa:
41295
Q335709
Qual dos medicamentos abaixo, estão associados com hipoglicemia, relacionado com a droga através do aumento da sensibilidade de células B para a glicose e que poderão potencializar a secreção de insulina?
41296
Q335707
Sabendo que o fator hormonal tem uma grande importância no bom funcionamento do organismo, qual é o fator da Síndrome Incidentaloma Adrenal?
41297
Q335705
Qual das seguintes afirmações sobre a secreção hormonal ectópica é FALSA?
41298
Q335703
Dentre as alternativas abaixo, indique qual das seguintes afirmações é INCORRETA referente aos nódulos:
41299
Q335616
A prevalência da doença renal crônica (DRC) está aumentando em todo o mundo. A maior parte das nefropatias crônicas não tem tratamento e progride inexoravelmente para estágios avançados da doença. Nesse contexto, a noção de renoproteção ganhou muita força e baseia-se, sobretudo, numa abordagem terapêutica combinada no tratamento das doenças renais, objetivando, principalmente, redução da pressão arterial e da proteinúria. Sobre a doença renal crônica, a afirmativa CORRETA é:
41300
Q335614
Doença policística renal hereditária é definida como compondo doença de rim policístico autossômico recessivo (ARPKD) e doença de rim policístico autossômico dominante (ADPKD). Essas duas doenças precisam ser distinguidas de outras afecções hereditárias ou não-hereditárias que apresentem cistos renais. Sobre ARPKD e ADPKD podemos afirmar: