1711 Q238862
Medicina
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

Não é fator de risco para doença cerebrovascular na infância

1712 Q238860
Medicina
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

As distrofias musculares são miopatias geneticamente determinadas que exibem ampla heterogeneidade clínica e genética. Os neurologistas pediátricos devem suspeitar de distrofia muscular do tipo cinturas no caso de

1713 Q238858
Medicina
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

Um garoto de seis anos de idade, iniciando a sua alfabetização, passou a evoluir com dificuldade na aprendizagem. O seu traçado de eletroencefalograma (EEG) mostrou complexos espículas-onda generalizados na frequência de 3 Hz. Esses achados podem corresponder a

1714 Q238856
Medicina
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

Não é correto confirmar o diagnóstico clínico de neurofibromatose do tipo I quando

1715 Q238854
Medicina
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

Pode(m) ser característica(s) de polirradiculoneuropatias inflamatórias desmielinizantes na infância

1716 Q238853
Medicina
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

Assinale a alternativa correta.

1717 Q238851
Medicina
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

Não é uma miopatia geneticamente determinada a

1718 Q238849
Medicina
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

As craniossinostose são definidas por fechamento prematuro das suturas cranianas. Há síndromes genéticas que respondem por uma faixa de 10% a 20% dessas condições. Na escafocefalia, ocorre o fechamento precoce de sutura craniana denominada

I coronal unilateral.

II metópica.

III sagital.

IV lambdoide.

Assinale a alternativa correta.

1719 Q238848
Medicina
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

A esclerose tuberosa é uma facomatose que pode cursar com a síndrome de West e, para essa condição, a droga de primeira escolha é

1720 Q238846
Medicina
Ano: 2011
Banca: Fundação Universa (FUNIVERSA)

Assinale a alternativa que não corresponde a um distúrbio paroxístico não epiléptico na infância.