Síndrome de Ziemssen.

Síndrome de Gerhardt.

Síndrome de Riegel.

Síndrome de Tapia.

NDA.

Schwanoma;

granuloma de Colesterol;

colesteatoma congênito;

mucocele;

adenocarcinoma.

Glômus jugular.

Schwanoma do nervo Vago.

Adenoma pleomórfico.

Linfoma.

Tumores metastáticos.

estágio II;

estágio III a;

estágio III b;

estágio IV a;

estágio IV b.

O SV é o tumor mais comum do ângulo ponto-cerebelar, correspondendo a 80% dos tumores desta região.

O SV origina-se na zona Obersteiner-Redlich, resultante da mutação da merlina, localizada no cromossomo 22q12.

A forma familiar, representa 5% dos casos de SV, ocorrendo na neurofibromatose tipo 2 e nestes casos necessita de apenas a mutação de um alelo cromossômico, o que geralmente ocorre em torno da terceira década de vida.

A perda auditiva esta presente em 65% dos casos, associado ao fenômeno de Roll-Over, à zumbidos (25%) e ao desequilíbrio (20%).

A tomografia computadorizada com contraste é capaz de identificar SV no canal auditivo interno com extensão de 5 mm dentro do angulo ponto-cerebelar.

edema e hiperemia da epiglote;

obstrução glótica evoluindo com rouquidão e estridor inspiratório;

edema subglótico;

hiper-reatividade das vias aéreas inferiores;

NDA.

Autossômica dominante.

Mitocondrial.

Autossômica recessiva.

Ligada ao cromossomo X.

Ligada ao cromossomo Y.

ramo tonsilar da artéria facial;

faríngea ascendente;

palatina ascendente;

palatina superior;

artéria da base da lingual.

difásicas;

dissíncronas;

horizontais;

dissociadas;

alargadas.

maxilar e esfenóide;

frontal e esfenóide;

etmoides posterior e anterior;

maxilar e etmoide anterior;

esfenoide e etmoide posterior.