Uma das formas de tratamento é por embolização.

A melhor forma de tratamento é por radioterapia estereotáxica.

O risco de hemorragia com significado clínico é menor que nas malformações arteriovenosas.

São bem demonstradas na angiografia, sendo importante a realização desse exame para o diagnóstico.

A manifestação clínica mais comum é de hemorragia subaracnoidea espontânea.

há um aumento no número de casos de hidrocefalia quando se faz a cirurgia pré-natal.

quando se faz a cirurgia pré-natal, as crianças tem um peso maior ao nascer que o grupo operado após o nascimento.

quando se faz a cirurgia pré-natal, há uma frequência menor de crianças com manifestações clínicas da malformação de Chiari II que naquelas crianças operadas após o nascimento.

a cirurgia pré-natal determina um aumento significativo na morte perinatal.

há uma frequência maior de crianças pós maturas no grupo submetido à cirurgia pré-natal.

Ashworth.

Ashworth.

Hunt-Hess.

Fisher.

Spetzler-Martin

Os cistos dermoides e epidermoides na região occipital quase nunca penetram o crânio.

Granulomas eosinófilos do crânio apresentam bordas escleróticas ao estudo radiológico, diferente dos cistos epidermoides que tem bordas líticas.

Cistos ósseos aneurismáticos do crânio, apesar do nome, são pouco vascularizados.

A displasia fibrosa do crânio só aparece após a puberdade.

Os cistos dermoides e epidermoides são as lesões de crânio mais comuns na faixa pediátrica, geralmente, se localizam na região da fontanela anterior.

Geralmente dão metástases extra neurais por via hematogênica.

A localização mais frequente é à base da fossa anterior, próximo ao nervo e bulbo olfatório.

Se a biópsia da lesão levar ao diagnóstico de germinoma, não há necessidade de ressecção cirúrgica do tumor.

No caso dos germinomas, é comum haver aumento de alfafetoproteína e de beta-HCG (gonadotrofina coriônica humana) no sangue e no liquor.

No caso dos coriocarcinomas, a dosagem de alfa-fetoproteína e de beta-HCG é normal.

hemorragia intracística causada por um trauma craniano leve.

síndrome de Horner.

transformação maligna.

puberdade precoce ou déficit de hormônio de crescimento.

agenesia de corpo caloso.

entre dez e doze anos de idade.

entre catorze e dezesseis anos de idade.

acima dos dezoito anos de idade.

abaixo de dois anos de idade.

entre quatro e oito anos de idade.

neurocitoma central.

meduloblastoma.

oligodendroglioma.

astrocitoma subependimários de células gigantes (SEGA).

meningeoma.

Criança com tumor residual menor que 1,5 cm3 tem prognóstico semelhante a crianças com ressecção total do meduloblastoma.

Metástases extra neurais ocorrem com a mesma frequência que metástases por via liquórica.

São considerados tumores com alto risco aqueles encontrados em crianças acima de quatro anos de idade, com ressecção total da lesão e sem metástases.

Meduloblastoma desmoplástico, geralmente, tem pior prognóstico que o meduloblastoma clássico.

Tumores com sinalização da via WNT têm sobrevida menor que aqueles com sinalização da via SHH.

a taxa de mortalidade nas crianças que sofreram algum evento adverso durante o procedimento anestésico é menor que a encontrada na população adulta acometida por algum evento similar.

o risco de eventos adversos é menor em lactentes quando comparado a adolescentes e adultos.

a incidência da parada cardíaca durante o procedimento anestésico na população pediátrica é três vezes menor que a da população adulta.

a incidência de complicações anestésicas na população infantil é maior que 10%.

as principais complicações durante o ato anestésico em crianças relacionam-se aos eventos circulatórios.