siringomielia.

siringomielia.

craniossinostose.

estenose de aqueduto.

malformação de Dandy-Walker.

São mais comuns em crianças acima de cinco anos de idade que em lactentes e prematuros.

A retirada da válvula infectada com implante de derivação ventricular externa pode ajudar o tratamento da infecção.

A bactéria mais comumente encontrada em infecções de válvula na infância é a Escherichia coli por estar presente no canal do parto.

A maioria das infecções aparece após um ano de implante da válvula.

Quando houver sinais clínicos de ventrículo em fenda (slit ventricle), deve-se pensar em infecção da válvula.

siringomielia.

displasia medular.

abscesso intrarraquiano.

tumor intramedular.

cisto aracnoide raquiano.

descompressão da fossa posterior e canal cervical.

antibioticoterapia sistêmica e intratecal.

laminectomia/laminotomia para tratamento/exérese da lesão.

derivação siringo peritoneal ou siringo pleural.

revisão da derivação ventrículo peritoneal.

distonia de torsão.

epilepsia de lobo temporal.

convulsões febris.

espasticidade na paralisia cerebral.

doença dos tiques (síndrome de Tourette).

meduloblastoma, teratoma, metástase e schwannoma do acústico.

meduloblastoma, astrocitoma cerebelar, ependimoma e glioma difuso de tronco.

meduloblastoma, astrocitoma cerebelar, meningeoma e glioblastoma multiforme.

neuroblastoma, astrocitoma cerebelar, hemangioblastoma e glioma difuso de tronco.

rabdomiossarcoma, astrocitoma cerebelar, ependimoma e tumor de lâmina quadrigêmea.

tomografia computadorizada de crânio.

ressonância magnética de crânio.

potencial evocado visual.

punção liquórica com pesquisa de bandas oligoclonais no liquor.

eletroencefalograma.

Mesmo após ressecção macroscópica total de um meduloblastoma, está indicado radioterapia crânio-espinhal para crianças acima de três anos de idade.

Craniofaringeomas costumam manifestar-se clinicamente com gigantismo.

Astrocitomas císticos cerebelares da infância são tratados com ressecção cirúrgica total seguida de radioterapia por todo o neuro-eixo.

Na síndrome de Von Hippel-Lindau, é frequente o aparecimento de astrocitomas pilocíticos de vias ópticas.

Tumores intracranianos na infância quase nunca se manifestam com hipertensão intracraniana.

III ventrículo.

IV ventrículo.

cisterna interpeduncular.

região da pineal.

ventrículo lateral.

É comum a associação com déficit motor focal ou de lateralização.

Pode ser tratada conservadoramente, com bom resultado cosmético.

São mais encontradas em adolescentes.

Geralmente, associadas a lesões cerebrais graves, necessitam de monitorização em ambiente de terapia intensiva em quase todos os casos.

Deve ser instalado aparelho para registro da pressão intracraniana, mesmo quando o escore de coma de Glasgow for acima de 14.