981 Q267008
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Com a descrição da síndrome de resistência à proteína C ativada, a partir do início da década passada, o conceito de trombofilia e sua relação com a doença tromboembólica permitiram melhor entendimento dos estados de hipercoagulabilidade. Com base nesses conceitos, julgue os itens a seguir.

O tratamento anticoagulante com cumarínicos oferece maior segurança, já que seu metabolismo no organismo humano não sofre influência de outras medicações, o que permite a livre associação, inclusive, com drogas anticonvulsivantes.

982 Q267006
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens seguintes quanto às síndromes mieloproliferativas crônicas.

O diagnóstico de leucemia mielóide crônica requer a demonstração da t(9;22) por meio da citogenética convencional, FISH ou biologia molecular (PCR).

983 Q267004
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens seguintes quanto às síndromes mieloproliferativas crônicas.

O mesilato de imatinibe é uma droga com ação biomolecular que inibe seletivamente a enzima tirosina-quinase produzida a partir do gene de fusão aberrante BCR/ABL, sendo capaz de induzir resposta molecular duradoura. Um dos principais mecanismos de resistência ao mesilato de imatinibe são mutações do sítio de ligação do ATP (P-loop).

984 Q267002
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens seguintes quanto às síndromes mieloproliferativas crônicas.

Quanto à probabilidade de complicações trombohemorrágicas, os pacientes portadores de trombocitemia essencial são classificados como de alto risco quando apresentam plaquetometria maior que 1 milhão/μL.

985 Q267000
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens seguintes quanto às síndromes mieloproliferativas crônicas.

Entre os critérios diagnósticos da OMS para policitemia vera, incluem-se a contagem de plaquetas, a contagem de leucócitos e a dosagem de eritropoietina.

986 Q266998
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.

Em pacientes com púrpura trombocitopênica imunológica, o distúrbio de hemostasia é encontrado na fase primária.

987 Q266996
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.

Do ponto de vista clínico, a doença de vonWillebrand tipo 1 não se distingue da hemofilia A.

988 Q266993
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.

Suponha-se que, em um teste de agregação plaquetária, tenham sido encontradas agregação normal com ristocitina e hipoagregação com ADP e adrenalina. Nesse caso, o diagnóstico provável é de trombastenia de Glanzmann.

989 Q266991
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Com relação às reações e complicações do uso de hemocomponentes, julgue os itens que se seguem.

O principal objetivo da irradiação de hemocomponentes é a prevenção da reação febril não-hemolítica.

990 Q266989
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Com relação às reações e complicações do uso de hemocomponentes, julgue os itens que se seguem.

A reação hemolítica extravascular, em geral, resulta de incompatibilidade de antígenos como os dos sistemas Rh, Kid, Duffy e Kell.