991 Q266986
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Com relação às reações e complicações do uso de hemocomponentes, julgue os itens que se seguem.

Nos casos de reação hemolítica aguda, devem ser adotadas as seguintes medidas: suspender imediatamente a transfusão, manter hidratação venosa adequada, estimular a diurese e manter o status hemodinâmico.

992 Q266983
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens seguintes.

Anemia hemolítica auto-imune é uma complicação incomum (inferior a 5%) na leucemia linfóide crônica.

993 Q266981
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens seguintes.

As principais causas de óbito em pacientes com anemia falciforme são os fenômenos de oclusão vascular, como, por exemplo, acidente vascular cerebral isquêmico, tromboembolismo e seqüestro esplênico.

994 Q266979
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens seguintes.

A esferocitose hereditária, que é um tipo de anemia hemolítica provocada por defeito de membrana de caráter autossômico dominante, envolve as proteínas anquirina, espectrina e a da banda-3.

995 Q266977
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca das anemias hemolíticas, julgue os itens seguintes.

A betatalassemia é um importante diagnóstico diferencial da anemia ferropriva, visto que ambas apresentam microcitose e hipocromia.

996 Q577677
Medicina
Ano: 2006
Banca: Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

A terapia padrão para a síndrome mielodisplásica consiste em:

997 Q577674
Medicina
Ano: 2006
Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

O fator genético que leva a um estado de hipercoagulabilidade e aumenta o risco de TEP é:

998 Q267824
Medicina
Ano: 2006
Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

As plaquetopenias podem ter causas adquiridas (como a Púrpura Trombocito-pênica, Coagulopatia de consumo) ou hereditárias. Das hereditárias, um exemplo é a Síndrome de ______, doença autossômica recessiva em que há ausência ou deficiência do complexo Gp 1b – IX – V e que se caracteriza por plaquetas gigantes e em quantidade moderadamente reduzidas:

 A lacuna do enunciado é CORRETAMENTE preenchida por:

999 Q267822
Medicina
Ano: 2006
Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

Uma complicação potencialmente perigosa do uso de heparina é a trombocito-penia induzida pela heparina, caracterizada por redução (às vezes importante) na contagem plaquetária em paciente usando a droga. O exame utilizado para confirmar o diagnóstico é:

1000 Q267820
Medicina
Ano: 2006
Banca: Fundação Mariana Resende Costa (FUMARC)

Na Macroglobulenemia de Waldenstron, o paciente apresenta fraqueza e fadi-ga, com borramento visual, perda de peso e sintomas neurológicos, além de infecções recorrentes e insuficiência cardíaca. Apresenta também linfadenopatia, hepatoesplenomegalia, anemia com: