A policitemia Vera é classificada como distúrbio mieloproliferativo crônico, porque sua fisiopatologia envolve a expansão clonal de célula hematopoiética progenitora pluripotencial, com produção excessiva de um ou mais elementos figurados do sangue. São critérios para o diagnóstico clínico de policitemia Vera, EXCETO:

As reações adversas a componentes sanguíneos transfundidos ocorrem apesar da realização de múltiplos testes, inspeções e verificações. Qual é à reação transfusional mais frequente associada à transfusão de componentes sanguíneos celulares?

Muitos medicamentos de uso comum podem causar trombocitopenia. Dentre as medicações citadas abaixo, qual NÃO é capaz de induzir a queda das plaquetas?

A Púrpura de HenochSchonlein é um tipo distinto, autolimitado, de vasculite que ocorre em crianças e adultos jovens. Qual das manifestações abaixo NÃO faz parte do quadro clínico dessa doença?

A anemia falciforme é uma doença genética da hemoglobina. As principais manifestações clínicas da anemia falciforme são decorrentes dos fenômenos vasooclusivos. São possíveis fatores desencadeantes das crises vasooclusivas, EXCETO:

As Leucemias mielóides são um grupo de doenças heterogêneas que se caracterizam pela infiltração do sangue, da medula óssea e de outros tecidos por células neoplásicas do sistema hematopoiético. Em relação a essas doenças, assinale a alternativa CORRETA:

As primeiras descrições de pacientes com quadro clínico suspeito de leucemia mieloide crônica remotam a 1845, com John Hughes Bennet em Edinburgh e Rudolf Virchow, em Berlim. Enquanto o primeiro pensava que se tratava de uma doença infecciosa, o segundo suspeitava de uma doença neoplásica. Em 1872, Ernst Neumann observou que células leucêmicas se originavam da medula óssea, mas, somente cerca de 100 anos depois, Peter Nowel e David Hugenfort descobriram uma pequena anormalidade no cromossomo, a primeira anormalidade cariotípica associada com câncer. A respeito da leucemia mieloide crônica e de outras doenças mieloproliferativas crônicas, julgue os itens a seguir.

De acordo com a última revisão da Organização M... Ver mais

A respeito das anemias megaloblásticas, julgue os itens a seguir.

O termo megaloblástica refere-se a anomalias morfológicas do núcleo da célula que são causadas por vários defeitos na síntese de DNA.

A respeito das anemias megaloblásticas, julgue os itens a seguir.

São alterações laboratoriais observadas na deficiência de cianocobalamina: reticulocitopenia, neutropenia, elevação da lactato desidrogenase (LDH) no soro, elevação do ácido metilmalônico no soro e elevação do ferro sérico.

A respeito das anemias megaloblásticas, julgue os itens a seguir.

Seguindo a administração parenteral de cobalamina, em pacientes com deficiência desse componente, os níveis de LDH e de bilirrubina diminuem rapidamente, e a reticulocitose começa em 3 a 5 dias, com pico em torno do décimo dia.