II, VII, IX e X.

VIII, IX,X e XI.

III,V, VII e XII.

V, VI, VII e VIII.

II, VI, VIII e XII.

granulocitopenia.

presença de acantócitos.

grombocitopenia.

hipocalcemia.

anemia normocítica normocrômica.

As formas mais comuns de apresentação da doença são os tipos de celularidade mista e com depressão linfocítica.

A apresentação subdiafragmática desta afecção é bastante frequente , acometendo preferencialmente mulheres jovens que, em sua maioria, apresentam sintomas B da classificação deAnn Harbor.

A maioria dos pacientes apresenta linfadenopatia palpável que não é hipersensível e de localização principalmente cervical, supraclavicular e nas axilas.

síndrome de Lhermitte ocorre em cerca de 80% dos pacientes portadores da doença e que foram submetidos à radioterapia de tórax, sendo frequentemente necessário o uso de meperidina para o controle dos sintomas dolorosos.

Os pacientes com esta afecção , independentemente do estágio da doença, têm sido cada vez mais tratados com radioterapia, reservando-se a quimioterapia isolada ou em associação à radioterapia aos pacientes no estágioAda classificação deAnn Harbor.

deficiência de cobalamina.

alfatalassemia.

betatalassemia major.

betatalassemia minor.

anemia falciforme.

Contagens reduzidas de leucócitos sem imaturidade da série granulocítica estão, em regra, presentes ao diagnóstico.

A percentagem de blastos na medula óssea geralmente é diminuída nesta afecção.

As contagens de plaquetas são quase sempre diminuídas ao diagnóstico.

Geralmente, são observados menos de 5% de blastos circulantes e menos de 10% de blastos e pró-mielócitos.

A celularidade da medula óssea está diminuída empraticamente todos os pacientes com LMC.

vírus HTLV.

estreptococos beta-hemolítico.

mycoplasma pneumoniae.

proteus mirabillis.

escherichia coli.

A falta de duas proteínas (o fator ativador da decomposição e um inibidor da lise reativa da membrana) torna o eritrócito mais resistente aos efeitos líticos do complemento.

Granulocitopenia e trombocitopenia são raras porque, em regra, a hematopoiese se mantém preservada.

Os glicorticoides em doses altas e mesmo diárias não exercem qualquer efeito de redução na taxa de hemólise.

Ocorre comumente trombose de veias intra-abdominais que pode resultar na síndrome de Budd-Chiari.

Os eritrócitos são hipocrômicos e microcíticos devido ao bloqueio primário parcial à captação de ferro, que ocorre nesta afecção.

azul de metileno intravenoso.

inibidor da tirosina quinase.

hidroxiureia.

fenazopiridina.

ácido nalidíxico.

Necessidade de reposição imediata dos estoques de ferro, quando utilizamos, por exemplo, a eritropoietina.

Reação alérgica prévia ao ferrodextrano.

Doença Celíaca.

Anemia ferropriva refratária ao tratamento oral.

Intolerância às preparações orais.

É comum em indivíduos do sul europeu e em asiáticos.

Acomete mais homens.

Apresenta correlação com adenocarcinoma gástrico.

Sua incidência encontrase diminuída em indivíduos com afecções autoimunes.

É comum em indivíduos com menos de 30 anos.