Crise aplástica da anemia falciforme.

Síndrome mielodislásica.

Aplasia Medular

Leucemia Aguda.

Hiperesplenismo.

tempo de protrombina, tempo de trombina e tempo de tromboplastina parcial.

tempo de protrombina, tempo de tromboplastina parcial e contagem de plaquetas.

tempo de protombina, tempo de coagulação e contagem de plaquetas.

tempo de sangramento, tempo de protrombina e agregação plaquetária .

tempo de sangramento, contagem de plaquetas, retração do coagulo e prova do laço.

As causas mais comuns de Coagulação Intravascular Disseminada (CID) são: infecção, trauma, neoplasia, doenças obstétricas e trombose de membros inferiores.

O mecanismo da CID é por alteração na célula endotelial ou presença de material tromboplástico (tromboplastina) na circulação sangüínea ativando a coagulação.

Os inibidores da coagulação estão reduzidos na CID especialmente a antitrombina III e proteína C.

A manifestação mais comum da CID é o sangramento que ocorre na dependência do consumo de fatores da coagulação e plaquetopenia.

A fibrina na CID obstrui os vasos da microcirculação, e causa lesão isquêmica de diversos órgãos.

Pentostatina

Alfa-interferon

Esplenectomia.

2-clorodesoxiadenosina.

Ácido trans-retinoico (ATRA).

Os pacientes, após a infusão de medula óssea, devem receber suporte hemoterápico e profilaxia anti-infecciosa até a "pega" da medula.

Dentre as fontes de células hematopoiéticas tronco (stem cells) podemos citar, a medula óssea, o sangue periférico e o sangue de cordão umbilical.

A doença do enxerto contra o hospedeiro é uma complicação encontrada em TMO autólogos.

O condicionamento é realizado com altas doses de quimioterapia com ou sem radioterapia como objetivo de destruir células malígnas residuais do paciente.

A coleta da medula óssea pode ser realizada em centro cirúrgico a partir de punções nas cristas ilíacas posteriores ou em máquinas de aferese.

Eritrócitos em forma de lágrima no esfregaço do sangue periférico.

Anemia com sinais e sintomas constitucionais (perda ponderal, febres, sudorese).

Eritrócitos nucleados no esfregaço do sangue periférico.

A magnitude da esplenomegalia

Pancitopenia

Terapia isolada com globulina anti-timócito (GAT).

Globulina anti-timócito (GAT) associada a androgênios.

Terapia androgênica

Globulina anti-timócito (GAT) associada a ciclosporina

Ciclofosfamida

Leucocitose

Febre e astenia

Dor musculoesquelética.

Síndrome de Budd-Chiari

Hemólise inftravascular.

O subtipo histológico esclerose nodular é o mais comum

O tratamento e o prognóstico independem do estágio da doença.

O tratamento e o prognóstico estão baseados no subtipo histológico da doença.

O subtipo histológico de depleção linfocitária está relacionado com melhor prognóstico.

O linfoma de Hodgkin tem origem nos linfócitos T.