Componente M na Urina

Componente M no soro >3g/dl.

Cálcio sérico >12mg/dl.

Lesões ósseas líticas.

Plasmócitos na medula >10%.

Hipocalemia e acidose láctica.

Hipocalcemia e alcalose metabólica.

Hipocalcemia e hipernatremia

Hipercalcemia e hipercalemia.

Hipocalcemia e acidose metabólica.

O ácido fólico embora corrija a anemia megaloblástica pode agravar o quadro neurológico se a deficiência for de Vitamina B12.

A absorção do ferro ocorre principalmente no íleo e independe da disponibilidade de fator intrínseco.

A mais freqüente causa etiológica de anemia ferropênica no nordeste do Brasil é a insuficiência nutricional.

Pacientes submetidos a gastrectomia total não respondem bem ao tratamento com ferro por via oral.

O sais ferrosos por via oral são melhor absorvidos se ministrados entre as refeições, porém pior tolerados.

Deve-se solicitar a eletroforese de hemoglobina e dosagem de HbA2.

A dosagem de ferritina é fundamental para a exclusão de ferrodeficiência.

A investigação deve incluir endoscopia digestiva com biópsia do corpo e do fundo gástrico.

A investigação deve incluir pesquisa de sangue oculto nas fezes e retosigmoidoscopia.

Deve ser iniciado ácido fólico na dose diária de 5 a 10mg por via oral.

Um mielograma pouco ajudaria no diagnóstico, pois mostraria apenas hiperplasia do setor eritropoiético.

A ocorrência de esferócitos é exclusiva deste tipo de anemia.

O teste de fragilidade osmótica não se aplica a este diagnóstico.

Litíase negra (biliar) não ocorre neste tipo de anemia hereditária.

A presença de eritroblastos no sangue periférico indica falência medular.

Na esferocitose hereditária, a herança mais comum é autossômica dominante, com deficiência de anquirina e espectrina.

A causa mais comum de anemia hemolítica hereditária por defeito enzimático é a deficiência de piruvato quinase.

Na anemia falciforme, ocorre a substituição do ácido glutâmico pela valina na posição 6 da cadeia beta da hemoglobina.

A hemoglobinúria paroxística noturna é a única anemia hemolítica por defeito de membrana de caráter adquirido

A hemólise que ocorre em pacientes com púrpura trombocitopênica trombótica é do tipo microangiopática.

aumentar o risco de transformação leucêmica.

acelerar evolução para mielofibrose.

precipitar o aparecimento de acrocianose pós exposição ao frio.

interferir com a ação da aspirina.

elevar rapidamente a massa eritrocitária.

Anomalia de Hurler ou gargolismo.

Síndrome de Shwachmann-Diamond.

Anomalia de Chediak-Higashi.

Síndrome de Blackfan-Diamond.

Anemia de Fanconi

Imunoblástico.

Difuso de grandes células B.

Linfoblástico

De células pequenas não clivadas.

Anaplásico.

Micose fungóide.

Linfoma MALT.

Linfoma angiocêntrico.

Sarcoma granulocítico.

Sarcoma eosinofílico