O TSH suprimido no primeiro trimestre pode estar relacionado aos níveis elevados de beta-HCG. Isto se deve à semelhança entre as moléculas de TSH e beta-HCG.

As gestantes com anticorpos antiperoxidase ou TRAb são mais propensas a apresentarem doença tireóidea auto-imune no pós-parto.

Pacientes com hipertireoidismo descompensado não devem amamentar devido à passagem de tiroxina para o leite materno em quantidade considerável.

O uso diagnóstico ou terapêutico de iodo radioativo deve ser evitado na gestação.

Se confirmado o hipertireoidismo, a principal escolha terapêutica é o uso de tionamidas.

produção excessiva de TBG.

resistência periférica aos hormônios tireoidianos.

síndrome de Pendred.

tumor hipofisário produtor de TSH.

deficiência de tireoglobulina.

Redução nos níveis de HDL colesterol.

Elevação dos níveis de LDL colesterol.

Retenção hídrica.

Hiponatremia.

Anemia.

O uso de hidróxido de alumínio pode retardar a absorção da levotiroxina.

A carbamazepina pode aumentar a depuração de hormônio tireoidiano.

A deficiência de selênio pode reduzir a ativação das deiodinases.

A amiodarona pode bloquear a conversão de T4 para T3.

O sulfato ferroso acelera a absorção da levotiroxina.

struma ovarii.

tireoidite subaguda.

ingestão factícia de tiroxina.

doença trofoblástica.

metástase funcional de carcinoma tireoidiano.

A deficiência de micronutrientes, tais como ferro, ácido fólico, vitaminas pode ocorrer em pacientes submetidos a gastroplastia por técnica de Capella.

Agonistas do Neuropeptídeo Y (NPY) podem ser úteis no tratamento da obesidade.

A leptina e topiramato são substâncias potencialmente úteis no tratamento da obesidade.

O tratamento comportamental deve ser mantido em todos os graus de obesidade.

A sibutramina tem ação predominante sobre a absorção intestinal de açúcares e gorduras.

a hipofisite linfocítica deve ser considerada tendo em vista a sua maior prevalência no sexo masculino.

o paciente apresenta um quadro de hipogonadismo central por uma provável Síndrome de Kalmann.

a dosagem sérica da Enzima Conversora da Angiotensina (ECA) pode auxiliar no esclarecimento diagnóstico.

o espessamento da haste é um sinal precoce do desenvolvimento de um tumor hipofisário nãofuncionante.

o germinoma é um tumor que pode se manifestar com esse quadro clínico e ocorre caracteristicamente nessa faixa etária.

A cintilografia com Sestamibi apresenta grande sensibilidade para o diagnóstico dos adenomas de paratireóide.

Pode cursar com níveis normais de cálcio total, caso o paciente apresente hipoalbuminemia.

Até 10% dos pacientes podem cursar com níveis normais de paratormônio.

Nas formas familiares de hiperparatireoidismo ocorre predomínio dos adenomas em relação às hiperplasias de paratireóide.

Quando é confirmada a presença de um único nódulo na paratireóide, a melhor conduta é cirúrgica.

Deficiência de fósforo

Deficiência de ferro

Deficiência de vitamina D

Deficiência de magnésio

Hiponatremia

A síndrome de Cushing ACTH dependente é uma importante hipótese diagnóstica, pois cursa com hiperpigmentação cutânea relacionada à cosecreção de hormônio adrenocorticotrófico com hormônio melanotrófico.

O hiperaldosteronismo primário é importante no diagnóstico diferencial da paciente.

A Síndrome de Nelson pode justificar toda a sintomatologia da paciente.

O cateterismo de seio petroso inferior consiste no principal exame para o diagnóstico nesse caso.

A avaliação funcional da medula adrenal é de grande importância para o esclarecimento diagnóstico.