Questões sobre Fisioterapia Respiratória

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Listagem de Questões sobre Fisioterapia Respiratória

#Questão 763635 - Fisioterapia, Fisioterapia Respiratória, IADES, 2017, Secretaria de Estado da Saúde - DF (SES/DF) (3ª edição), Médico Residente

A.C.T., de 4 anos de idade, havia sido diagnosticada com fibrose cística (FC) desde o nascimento, e apresentava alterações no sistema digestivo e respiratório. Foi internada no hospital universitário havia cinco dias com quadro de hipersecreção brônquica, febre, dispneia aos pequenos esforços e apresentava colonização por bactéria multirresistente.

Considerando o caso clínico apresentado e os conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir.

A FC é uma doença autossômica recessiva em que os genes anormais codificam a proteína reguladora de condutância transmembranácea da FC (CFTCR), causando o transporte anormal de íons através da membrana celular.

#Questão 763636 - Fisioterapia, Fisioterapia Respiratória, IADES, 2017, Secretaria de Estado da Saúde - DF (SES/DF) (3ª edição), Médico Residente

A.C.T., de 4 anos de idade, havia sido diagnosticada com fibrose cística (FC) desde o nascimento, e apresentava alterações no sistema digestivo e respiratório. Foi internada no hospital universitário havia cinco dias com quadro de hipersecreção brônquica, febre, dispneia aos pequenos esforços e apresentava colonização por bactéria multirresistente.

Considerando o caso clínico apresentado e os conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir.

As estratégias para o tratamento, nesse caso, incluem: fisioterapia respiratória; exercícios físicos; agentes mucolíticos, para reduzir a viscosidade da secreção; terapia broncodilatadora, para controlar qualquer hiperreatividade brônquica concomitante; e antibióticos.

#Questão 763637 - Fisioterapia, Fisioterapia Respiratória, IADES, 2017, Secretaria de Estado da Saúde - DF (SES/DF) (3ª edição), Médico Residente

A.C.T., de 4 anos de idade, havia sido diagnosticada com fibrose cística (FC) desde o nascimento, e apresentava alterações no sistema digestivo e respiratório. Foi internada no hospital universitário havia cinco dias com quadro de hipersecreção brônquica, febre, dispneia aos pequenos esforços e apresentava colonização por bactéria multirresistente.

Considerando o caso clínico apresentado e os conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir.

Técnicas de fisioterapia respiratória, como drenagem postural, pressão positiva expiratória e huffing (manobra de expiração forçada), são indicadas no tratamento de crianças com FC. As técnicas do ciclo ativo da respiração são contraindicadas nesse caso.

#Questão 763638 - Fisioterapia, Fisioterapia Respiratória, IADES, 2017, Secretaria de Estado da Saúde - DF (SES/DF) (3ª edição), Médico Residente

A.C.T., de 4 anos de idade, havia sido diagnosticada com fibrose cística (FC) desde o nascimento, e apresentava alterações no sistema digestivo e respiratório. Foi internada no hospital universitário havia cinco dias com quadro de hipersecreção brônquica, febre, dispneia aos pequenos esforços e apresentava colonização por bactéria multirresistente.

Considerando o caso clínico apresentado e os conhecimentos correlatos, julgue os itens a seguir.

A reabilitação pulmonar é uma intervenção multidisciplinar indicada para pacientes com FC e é empregada com o objetivo de reduzir os sintomas, otimizar o estado funcional e reduzir os custos da saúde com estabilização ou inversão das manifestações da doença pulmonar crônica.

#Questão 795111 - Fisioterapia, Fisioterapia Respiratória, UPE / UPENET / IAUPE, 2017, Universidade Federal do Pernambuco - PE (UPE/PE), Fisioterapeuta

Um modo de aumentar a efetividade da tosse é a manobra chamada “breathing”, por meio da qual se orienta o paciente a criar uma base de suporte para os abdominais, abraçando um travesseiro.

Solicita-se, então, a realização de três expirações com a boca aberta e, em seguida, segue-se a tosse assistida.

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