De acordo com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficiais para Uso Humano em Farmácias, em caso de danos causados aos consumidores, comprovadamente decorrentes de desvios de qualidade na manipulação de preparações magistrais e oficinais, as farmácias estão sujeitas às penalidades previstas na:

Sobre os medicamentos genéricos e sua regulamentação no Brasil, estão corretas, EXCETO: 

A Resolução RDC nº 67/2007 da ANVISA estabelece o Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Com base nessa norma, analise as afirmativas abaixo:

I. A resolução define requisitos mínimos para a manipulação, conservação e dispensação das preparações magistrais e oficinais.
II. A RDC 67/2007 trata exclusivamente da manipulação de medicamentos estéreis, sem abordar preparações homeopáticas ou outras substâncias específicas.
III. As farmácias são classificadas em grupos de atividades de acordo com a complexidade dos processos de manipulação.
IV. O regulamento inclui anexos com diretrizes detalhadas para diferentes tipos de preparações, como produtos estéreis, homeopátic... Ver mais

Ao analisar alguns aspectos relativos à conduta ética concernente ao processo de manipulação de fórmulas em farmácia com manipulação, competem ao farmacêutico as ações abaixo descritas. No entanto, há um erro conceitual em uma das alternativas, assinale-a:

De acordo com a Portaria nº 344/1998, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os tipos de receitas aos seus respectivos medicamentos.

Coluna 1 1. Notificação de receita “A”. 2. Notificação de receita “B”. 3. Receita de Controle Especial em duas vias. 4. Notificação de Receita Especial.

Coluna 2 ( ) Pramipexol. ( ) Zolpidem. ( ) Isotretinoína. ( ) Metilfenidato.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

Com base na Lei Federal nº 10.357/2001, assinale a opção que apresenta uma sanção administrativa prevista nesse Código.

De acordo com a Resolução do CFF nº 679/2019, assinale a opção que apresenta os requisitos técnicos que devem ser avaliados pelo farmacêutico responsável. 

As boas práticas farmacêuticas estão previstas na RDC nº 44/2009. Com base nessa informação, assinale a opção que apresenta uma das atribuições do responsável legal do estabelecimento farmacêutico. 

De acordo com o código de ética da profissão farmacêutica considere as seguintes afirmações sobre os direitos do farmacêutico:

I. Negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos e ao respectivo CRF.
II. Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário por qualquer profissional de saúde.
III. Recusar o fornecimento de medicamentos a estabelecimentos que não cumpram os requisitos legais para aquisição.

São verdadeiras as afirmativas:  

A Anvisa é uma autarquia sob regime especial, vinculada ao Ministério da Saúde, com sede no Distrito Federal, com prazo de duração indeterminado e atuação em todo o território nacional. A Agência tem autonomia financeira, independência administrativa e estabilidade de seus dirigentes. Em relação às competências da Anvisa, analise as ações abaixo:

I - Coordenar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS).
II - Estabelecer normas e padrões sobre os limites de contaminantes e substâncias que não envolvam riscos à saúde.
III - Monitorar e auditar somente os órgãos e entidades estaduais do Distrito Federal que integram o SNVS.
IV - Coordenar e executar o controle de qualidade de bens e produtos que envolvam riscos à saúde.
V - Autuar e... Ver mais