Questões de Concurso de Farmácia

31 Q1121384

Farmácia Legislação em Farmácia Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Ano: 2025

Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

Conforme o texto da RDC Anvisa nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a afirmativa que está em desacordo com a redação da referida resolução.

A O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim. B Os medicamentos adquiridos no estabelecimento, a serem utilizados na prestação de serviços de que trata esta seção, cujas embalagens permitam múltiplas doses, devem ser entregues ao usuário após a administração, no caso de sobra. C Os técnicos auxiliares não devem realizar atividades que não são privativas de farmacêutico, mesmo que respeitem os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento e os limites de atribuições e competências estabelecidos pela legislação vigente, sob supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto. D Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem estar regularizados pela Anvisa e serem armazenados em área ou local especificamente designado e identificado. E No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.

32 Q1121381

Farmácia Legislação em Farmácia Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Ano: 2025

Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

Em consonância com o que determina a RDC Anvisa nº 34 de 7 de agosto de 2015, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação de excipientes farmacêuticos, em relação aos requisitos para a embalagem, rotulagem e expedição desses produtos, é correto afirmar que

A nas áreas de armazenagem e expedição, os excipientes farmacêuticos podem ser mantidos sob condições de armazenagem não especificadas no rótulo. B as empresas fabricantes dos excipientes farmacêuticos podem utilizar transportadoras que não possuam autorização e licença previstas na legislação vigente desde que seja feita a qualificação do fornecedor. C deve haver procedimento operacional padrão que contemple trocas, envase e rotulagem. D a unidade da qualidade deve ser responsável pelo descarte do excipiente farmacêutico impróprio para o uso a que se destina. E diferentes excipientes farmacêuticos não devem ser embalados na mesma área, simultaneamente, a menos que haja segregação física ou outra forma que garanta a segurança contra mistura.

33 Q1121379

Farmácia Legislação em Farmácia Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Ano: 2025

Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).

Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta.

A Resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 4 devem ser tratados exclusivamente na unidade geradora, utilizando tecnologias compatíveis com o Nível III de inativação microbiana. B Para resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 3 e 4, o tratamento pode ser realizado fora da unidade geradora, desde que respeitadas as normas estaduais de transporte de resíduos perigosos. C Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico associado a risco químico, a escolha do método de tratamento deve priorizar a eliminação do risco químico, podendo o tratamento biológico ser dispensado se não houver risco de disseminação. D Os resíduos do grupo A com riscos biológicos e químicos devem ser submetidos prioritariamente à incineração, independentemente de outras opções tecnológicas disponíveis no serviço gerador. E Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico e radiológico, o tratamento inicial deve ser direcionado ao risco biológico, independentemente do nível de radiação apresentado pelo resíduo.

34 Q1120524

Farmácia Legislação em Farmácia

Ano: 2025

Banca: Instituto Consulplan

Determinada empresa farmacêutica lançou um novo medicamento de venda sob prescrição médica e recebeu uma notificação da Anvisa exigindo a inclusão de um alerta de segurança na bula. De acordo com as diretrizes da Anvisa, a forma correta de apresentar esse alerta é:

A Disponibilizar o alerta apenas no bulário eletrônico, sem necessidade de inserção na bula física. B Destacar o alerta dentro da seção de advertências e precauções, utilizando negrito, caixa alta e cor azul Pantene 245. C Apresentar o alerta de segurança em formato retangular com fundo preto, após a parte de identificação do medicamento. D Incluir na caixa do medicamento um quadro com fundo vermelho e a palavra “perigo”, em letras brancas, antes da denominação comum brasileira.

35 Q1120523

Farmácia Legislação em Farmácia

Ano: 2025

Banca: Instituto Consulplan

Certo farmacêutico recebe um paciente que trouxe um medicamento fracionado, retirado da embalagem original. O paciente afirma que comprou o produto em farmácia de manipulação e quer garantir que o medicamento segue as normas da Anvisa. Com base na RDC nº 768/2022, assinale a alternativa correta sobre os requisitos obrigatórios para medicamentos fracionados.

A É facultada a inclusão da expressão “exija a bula” ou “exija o folheto informativo” em cada rótulo de embalagem primária fracionada. B No rótulo da embalagem primária é proibido utilizar abreviação da via de administração, mesmo quando há limitação de espaço na área de impressão. C A embalagem primária fracionável deve conter a expressão “embalagem fracionável”, impressa em caixa alta e cor azul, destacada na parte superior da embalagem. D A embalagem primária do medicamento fracionado pode omitir a data de validade e a via de administração, desde que a informação conste na embalagem secundária.

36 Q1120363

Farmácia Legislação em Farmácia Código de Ética da Profissão Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: SELECON

A farmacêutica se depara com uma situação em que um fornecedor de medicamentos solicita uma alteração nos termos do contrato de fornecimento, propondo o fornecimento de medicamentos de uma linha diferente da originalmente acordada. A proposta do fornecedor inclui descontos em medicamentos. O Código de Ética Farmacêutica exige que a escolha dos medicamentos seja feita com base na qualidade e na segurança dos mesmos. A postura ética e legal adotada diante dessa situação deve ser:

A aceitar a alteração proposta, já que os medicamentos oferecidos são de uma linha reconhecida e os descontos podem beneficiar o hospital B recusar a alteração proposta, pois a mudança nos medicamentos pode comprometer a segurança do paciente, e a decisão deve ser baseada nos princípios éticos de qualidade e segurança C aceitar a alteração proposta, pois as mudanças nos medicamentos não comprometem a segurança do paciente, e a decisão deve ser baseada nos princípios éticos de qualidade e segurança D recusar a alteração proposta até que os medicamentos sejam testados em um grupo de pacientes antes de serem utilizados em todos

37 Q1120360

Farmácia Legislação em Farmácia Código de Ética da Profissão Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: SELECON

Ana, farmacêutica do Hemominas, recebeu uma denúncia anônima de que um profissional da farmácia estaria utilizando medicamentos da lista A1 (entorpecentes) para fins pessoais. Durante a investigação, Ana percebeu que o controle dos medicamentos estava sendo realizado apenas por meio de registros manuais, sem conciliação com o estoque físico. De acordo com a Portaria nº 344/1998, a conduta correta de Ana para solucionar o problema e prevenir novos incidentes será:

A aumentar a frequência das auditorias internas e restringir o acesso aos medicamentos da lista A1 apenas à equipe de farmacêuticos B notificar a gerência do hospital sobre a denúncia, mas manter os registros manuais, desde que auditados regularmente C substituir os registros manuais por controle eletrônico integrado ao SNGPC e realizar um inventário completo dos medicamentos controlados D suspender a dispensação de medicamentos da lista A1 até que os registros manuais sejam corrigidos e auditados

38 Q1120359

Farmácia Farmácia Hospitalar e Comunitária Legislação em Farmácia

Ano: 2025

Banca: SELECON

Em um hospital, o farmacêutico recebe uma prescrição de um paciente com insuficiência hepática grave, indicando um medicamento de alto risco. O farmacêutico avalia a prescrição e percebe que não há ajustes na dosagem do medicamento, considerando a condição do paciente. De acordo com a Resolução nº 585/2013 do CFF, o farmacêutico deve:

A fornecer ao paciente orientação sobre o uso do medicamento, sem interagir com o médico, pois a responsabilidade pela dosagem é exclusivamente do médico B modificar a dose do medicamento diretamente, considerando a condição clínica do paciente, sem consultar o médico responsável C registrar a inadequação da dosagem e aguardar a avaliação do médico responsável, sem interferir na prescrição D revisar a prescrição, comunicar ao médico sobre a necessidade de ajuste da dosagem e, se necessário, sugerir alternativas terapêuticas

39 Q1120358

Farmácia Legislação em Farmácia

Ano: 2025

Banca: SELECON

Em uma reunião com os gestores de saúde e logística do Hemominas, o farmacêutico responsável pela implementação da logística reversa de medicamentos explica a importância do Decreto nº 10.388/2020 e seus impactos sobre o descarte de medicamentos vencidos ou em desuso. No entanto, alguns membros da equipe estão em dúvida sobre o que deve ser feito com as embalagens vazias de medicamentos após o descarte. Segundo o Decreto nº 10.388/2020, a prática correta a ser adotada para garantir o cumprimento das normas é que as embalagens devem ser:

A coletadas separadamente, para posterior destinação final adequada, conforme as regulamentações de resíduos sólidos B descartadas de qualquer forma, sem necessidade de separação ou classificação específica C descartadas junto aos resíduos comuns, sem necessidade de separação ou classificação específica D reutilizadas, desde que estejam em bom estado e sejam de difícil deterioração

40 Q1120230

Farmácia Legislação em Farmácia Código de Processo Ético da Profissão Farmacêutica

Ano: 2025

Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

Segundo o Código de Processo Ético, que estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, analise as afirmativas a seguir.

I. É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica.
II. É direito do farmacêutico interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica.
III. É direito do farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina.

Está correto o que se afirmar em

A I, apenas. B I e II, apenas. C I e III, apenas D II e III, apenas. E I, II e III.

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