Farmácia
Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano:
2023
Banca:
UFMG
A administração de medicamentos pode ser realizada por variadas vias, sendo que, para cada via, os medicamentos são preparados na forma farmacêutica adequada e compatível para garantia da efetividade do tratamento e segurança do paciente. Em relação às formas farmacêuticas disponíveis para as diferentes vias de administração, analise as afirmativas a seguir:
I - Para a via oral, os medicamentos podem ser produzidos sob a forma de soluções, suspensões, emulsões, géis, pós, grânulos, cápsulas e comprimidos II - Para a administração intravascular, também conhecida como endovenosa, os medicamentos podem estar sob a forma de soluções, suspensões e emulsões. III - Medicamentos para via retal incluem os supositórios, pomadas, cremes e soluções.
Farmácia
Farmacologia
Controle de Qualidade Industrial
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
+
1
Ano:
2023
Banca:
UFMG
Entre os métodos de determinação do tamanho de partículas de pós ou grânulos, a tamisação é aquela considerada mais simples e amplamente utilizada na indústria e em farmácia de manipulação. Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
Farmácia
Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano:
2023
Banca:
UFMG
Os medicamentos produzidos sob a forma de solução são aqueles em que todos os componentes da formulação encontram-se dissolvidos no sistema solvente, formando uma mistura homogênea. Em relação à forma farmacêutica solução, é INCORRETO afirmar que
Farmácia
Farmacologia
Controle de Qualidade Industrial
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
+
1
Ano:
2023
Banca:
UFMG
As especialidades farmacêuticas ou medicamentos industrializados são conceituados como o produto da área farmacêutica, tecnicamente elaborado, constituído por, pelo menos, um fármaco como insumo farmacêutico ativo e outros demais constituintes, denominados excipientes que são os insumos farmacêuticos inativos os quais constituem a forma farmacêutica e apresentam finalidades específicas. Em relação aos excipientes normalmente empregados em soluções, a descrição da função desses componentes numa formulação é indicada INCORRETAMENTE em
Farmácia
Farmacologia
Controle de Qualidade Industrial
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
+
1
Ano:
2023
Banca:
UFMG
Em farmácia de manipulação, as cápsulas constituem a forma farmacêutica de grande importância devido ao número de prescrições de medicamentos sob essa apresentação. Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS. ( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume. ( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula. ( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas. ( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umid...
Farmácia
Farmacologia
Controle de Qualidade Industrial
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
+
1
Ano:
2023
Banca:
UFMG
A estabilidade física de cremes e loções representa um grande desafio na manipulação dessas formulações, sendo necessárias medidas essenciais de controle, para evitar problemas dessa natureza. Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
Farmácia
Farmacologia
Controle de Qualidade Industrial
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
+
1
Ano:
2023
Banca:
UFMG
A Anvisa estabelece, por meio da Portaria Nº 344 de 1998, os critérios que estão submetidos os medicamentos sujeitos a controle especial. Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que
Farmácia
Farmacologia
Cálculos Farmacêuticos
Controle de Qualidade Industrial
+
2
Ano:
2023
Banca:
UFMG
Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições: Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL Aparelhagem: pás 50 rpm Tempo: 30 minutos Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v). O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Farmácia
Farmacologia
Cálculos Farmacêuticos
Controle de Qualidade Industrial
+
2
Ano:
2023
Banca:
UFMG
Um paciente chega a uma farmácia para comprar os medicamentos prescritos pelo médico. Em conversa com o atendente, relata estar sentido dor de garganta, na qual se observam placas esbranquiçadas, ter tido febre durante a noite, estar com o nariz escorrendo bastante e tosse. O paciente ainda relata não ter nenhuma outra doença que requeira medicamentos. Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Farmácia
Farmacologia
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Farmacologia da Musculatura Lisa
Ano:
2023
Banca:
IDESG
Assinale a alternativa correta, que é muito pouco absorvida quando administrada oralmente, e essa via é usada apenas para o tratamento das infecções fúngicas do trato gastrintestinal superior. Pode ser utilizada topicamente, mas, no caso das infecções sistêmicas, é, em geral, administrada por meio da formulação em lipossomas, ou outras preparações que contenham lipídios, por infusão intravenosa lenta. Isso melhora a farmacocinética e reduz o peso (considerável) dos efeitos adversos.