Em relação aos riscos de contaminação cruzada e acidental na fabricação de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa correta. 

Relacione as formas farmacêuticas listadas a seguir às suas diferentes características.

1. Cápsula
2. Emulsão
3. Óvulo
4. Pomada

( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.
( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.
( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.
( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não ... Ver mais

Em relação à manipulação de fórmulas, analisar os itens.

I. O ácido salicílico pode ser utilizado em xampus, normalmente de 1 a 5%, para caspa e dermatite seborreica.
II. Os tensoativos primários, como os glutamatos, são utilizados como agentes suspensores, para evitar a sedimentação dos ingredientes.
III. A ação antiestática e sobreengordurante são desejáveis em condicionadores e cremes rinse.

Está CORRETO o que se afirma:

Ao analisar alguns aspectos relativos à conduta ética concernente ao processo de manipulação de fórmulas em farmácia com manipulação, competem ao farmacêutico as ações abaixo descritas. No entanto, há um erro conceitual em uma das alternativas, assinale-a:

As operações farmacêuticas são essenciais para que as substâncias ativas possam ser administradas aos pacientes e obterem o efeito terapêutico desejado. Como é conhecida a operação farmacêutica definida por um processo mecânico que separa sólidos de diferentes tamanhos através de uma malha ou peneira?

Segunda a Farmacopeia Brasileira, 7.ª edição, qual tipo de água é utilizada como excipiente na preparação de produtos farmacêuticos parenterais de pequeno e grande volume, na fabricação de princípios ativos de uso parenteral, de produtos estéreis, demais produtos que requeiram o controle de endotoxinas e não são submetidos à etapa posterior de remoção? 

Um composto que se concentra na interface de duas fases imiscíveis, geralmente óleo e água, abaixando a energia livre interfacial e reduzindo a tensão interfacial entre as fases; forma um filme ou uma barreira em volta das gotículas da fase imiscível ou descontínua, impedindo sua coalescência. Esse composto acima, muito utilizado na indústria farmacêutica, é classificado como:

Um pediatra prescreveu para uma criança de 2 anos, com área de superfície corporal de 0,5 m², uma dose de um medicamento na concentração de 25 mg/mL. A dose recomendada para crianças é de 20 mg/m² de superfície corporal. Qual o volume, em mL, que deve ser administrado ao paciente?

Um farmacêutico precisa preparar 500 mL de uma solução de cloreto de sódio a 0,9% (p/v). Sabendo que a densidade da solução final é de 1,005 g/mL, qual a massa de cloreto de sódio necessária, em gramas, aproximado para 1 casa decimal? 

A incompatibilidade de medicamentos pode ser física ou química. A incompatibilidade física altera a aparência do medicamento, enquanto a química degrada o fármaco. Qual alternativa abaixo não representa um fenômeno que demonstra uma incompatibilidade física em preparações magistrais?