Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2025
Banca: MARANATHA Assessoria
As interações farmacêuticas também denominada de incompatibilidades medicamentosas deve-se as reações físico-químicas entre dois ou mais fármacos “in vitro”, isto é, antes da administração, quando combinado na mesma seringa, equipe ou frasco. As interações medicamentosas são classificadas de acordo com a gravidade. Assinale a alternativa Correta:
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2025
Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)
Sobre a manipulação de produtos estéreis, é correto afirmar que
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2025
Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)
Diferentes excipientes podem ser usados no preparo de soluções farmacêuticas. Entre eles, são considerados agentes antioxidantes:
Farmácia Farmacologia Controle Microbiológico Farmacovigilância + 2
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
O método de preparação de imunoglobulinas deve incluir uma ou mais etapas que tenham demonstrado eliminar ou inativar vírus infecciosos conhecidos. Nesse contexto, assinale a afirmativa correta. 
Farmácia Farmacologia Controle Microbiológico Controle de Qualidade Industrial + 3
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) Analise as informações a seguir e assinale a afirmativa co...
Farmácia Farmacologia Controle Microbiológico Controle de Qualidade Industrial + 2
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) Em relação à termoinativação viral no hemoderivado, assina...
Farmácia Farmacologia Controle de Qualidade Industrial Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica + 1
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) Assinale, entre as alternativas a seguir, o método farmaco...
Farmácia Farmacologia Controle de Qualidade Industrial Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica + 1
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) O teste de escolha, recomendado pela Farmacopeia Brasileir...
Farmácia Farmacologia Controle de Qualidade Industrial Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica + 1
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) Sobre o transporte do produto, assinale a afirmativa corre...
Farmácia Farmacologia Controle de Qualidade Industrial Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica + 1
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) O gerente do almoxarifado de um laboratório farmacêutico i...