Farmácia
Farmacologia
Controle de Qualidade Industrial
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
+
1
Ano:
2023
Banca:
UFMG
A Anvisa estabelece, por meio da Portaria Nº 344 de 1998, os critérios que estão submetidos os medicamentos sujeitos a controle especial. Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que
Farmácia
Farmacologia
Cálculos Farmacêuticos
Controle de Qualidade Industrial
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2
Ano:
2023
Banca:
UFMG
Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições: Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL Aparelhagem: pás 50 rpm Tempo: 30 minutos Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v). O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Farmácia
Farmacologia
Cálculos Farmacêuticos
Controle de Qualidade Industrial
+
2
Ano:
2023
Banca:
UFMG
Um paciente chega a uma farmácia para comprar os medicamentos prescritos pelo médico. Em conversa com o atendente, relata estar sentido dor de garganta, na qual se observam placas esbranquiçadas, ter tido febre durante a noite, estar com o nariz escorrendo bastante e tosse. O paciente ainda relata não ter nenhuma outra doença que requeira medicamentos. Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Farmácia
Farmacovigilância
Controle de Qualidade Industrial
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
Ano:
2022
Banca:
FUNDATEC
O armazenamento constitui-se como um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolve diversas atividades. Sobre essas atividades, é correto afirmar que:
Farmácia
Controle de Qualidade Industrial
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
Controle Físico-Químico
Ano:
2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 ?g/mL e 100 ?g/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em ?g/mL. O limite de detecção foi de 1,6 ?g/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.
Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.
A maior absorvância que pode ser obtida dentro dos limites da linearidade da metodologia é 15,2. ...
Farmácia
Controle de Qualidade Industrial
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
Controle Físico-Químico
Ano:
2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 ?g/mL e 100 ?g/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em ?g/mL. O limite de detecção foi de 1,6 ?g/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.
Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.
O limite de quantificação da metodologia citada é de 5,0 ?g/mL.
Farmácia
Cálculos Farmacêuticos
Controle de Qualidade Industrial
Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
Ano:
2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 ?g/mL e 100 ?g/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em ?g/mL. O limite de detecção foi de 1,6 ?g/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.
Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.
Farmácia
Farmacologia
Controle de Qualidade Industrial
Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
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1
Ano:
2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.
Soluções de glicose e cloreto de sódio quando utilizadas por via parenteral são exemplos de medicamentos específicos sujeitos a ensaios de bioequivalência.
