Questões sobre Enfermagem Clínica

hereditariedade e poluição ambiental.

síndrome de Down e uso de álcool.

etnia e nível socioeconômico.

envelhecimento e radiação ultravioleta.

radiações ionizantes e tabagismo.

surto reumático sem disfunção valvar.

prolapso da valva mitral sem regurgitação.

revascularização prévia do miocárdio.

cardiomiopatia hipertrófica.

portador de marca-passo definitivo.

podem ser causadas por diversos agentes agressores, internos e externos, como umidade, febre e cisalhamento.

são decorrentes da isquemia tissular e diminuição da resistência vascular, ocasionando o extravasamento de líquido para o espaço intracelular, no estágio final do processo inflamatório.

devem ser avaliadas considerando fatores predisponentes e genéticos, cujo aspecto evolui desde lesão inicial superficial enegrecida até formação de mácula nacarada.

deve ser recomendado o desbridamento cirúrgico por meio de aplicação de substâncias autolíticas, na remoção do tecido desvitalizado.

podem apresentar complicações como infecções bacterianas, bacteremia e septicemia.

verificar o pulso diariamente pela manhã e, caso a frequência esteja abaixo do ajuste mínimo ou acima de 180 bpm, procurar o serviço de saúde.

aplicar compressões intermitentes, ritmadas, no local da inserção do MP para assegurar o funcionamento de demanda, em casos de falha de bateria.

observar a ocorrência de dispneia, tontura, desmaio e fibrilação ventricular.

evitar danos ao MP causados por determinados aparelhos elétricos e eletrônicos.

a característica de gênero, com prevalência em indivíduos do sexo masculino, nonagenários e centenários, está relacionada ao padrão de herança autossômica dominante.

o tipo mais comum é o de início tardio, esporádico, explicando as manifestações da doença e os cuidados em domicílio.

o tipo mais raro é o de início precoce, entre 15 e 20 anos de idade, por herança autossômica recessiva.

a associação da DA à Síndrome de Klinefelter, decorrente da trissomia do cromossomo 21.

a ocorrência da DA em parente de primeiro grau não é fator de risco familiar para o desenvolvimento da doença de início tardio, pela ausência de suscetibilidade genética.