Caso ocorra um derramamento acidental de nitrato de amônio, deve-se fechar o ambiente, recolher os resíduos e, a seguir, incinerar o material recolhido.

É correto utilizar-se bissulfato de sódio para neutralizar um derramamento de composto alcalino.

Alguns dos equipamentos de proteção individual que devem estar presentes no laboratório são a capela de exaustão, o chuveiro de emergência, o lava-olhos e o extintor de incêndio.

Microrganismos classificados como de risco biológico classe 4 apresentam baixo risco individual e coletivo.

Dietil éter e hexano são considerados inflamáveis.

Ácido tricloroacético e ácido sulfúrico devem ser armazenados em um armário de ferro, trancado e com a identificação de que contém materiais tóxicos.

Cilindros que contêm oxigênio pressurizado podem ser armazenados próximos a outros gases, como metano e propano, mas não, próximos a carbono e fósforo.

Hidróxido de amônio pode ser armazenado próximo de trinitrotolueno, devido à característica neutralizante de seu Ph.

Ágar destinado ao preparo de meios de cultura deve ser armazenado em capela de exaustão, devido à sua característica neurotóxica.

Mercúrio para uso em termômetros e sais de cádmio devem ser armazenados em local seco, ventilado e dentro de recipientes resistentes, de preferência, dentro de recipientes secundários.

Hipoclorito de sódio e permanganato de potássio devem ser armazenados junto com LiAlH4 , de acordo com os princípios de segurança no laboratório.

LiAlH4 deve ser armazenado em local protegido por aspersores de água contra incêndios.

Será necessário adicionar DMSO (dimetilsulfóxido) para aumentar a polaridade do solvente.

Para se preparar a solução, deve-se medir o volume de 500 mL de água destilada e adicionar o NaCl a esse volume de água.

Devem ser medidos 4,383 g de NaCl para o preparo do volume necessário dessa solução.

É correto pipetar 5 mL de uma solução de NaCl 1 mol/L em 500mL de água destilada para se obter a solução final desejada.

O processo de destilação da água referido no texto não pode ser substituído por autoclavação, pois se altera a composição química do produto final.

A destilação mencionada no texto somente será necessária às análises microbiológicas.

Para que se possa destilar a água, como proposto no texto, os 500 mL que serão destilados devem ser colocados no condensador do destilador antes que este seja ligado.

A filtração, referida no texto, é usada para remover solutos iônicos.

Amostras de sangue para determinação de índices hematimétricos que não possam ser analisadas nas primeiras 4 horas após a coleta devem ser congeladas, para que os resultados desses índices não se alterem.

A coleta de sangue para dosagem de hormônios hipofisários, como o adrenocorticotrófico, deve ter seu horário registrado, devido à variação circadiana da concentração desses hormônios.

Para se realizar a dosagem de creatinina urinária, é necessário que a amostra de urina seja coletada durante pelo menos 24 horas.

A coleta de sangue após 48 horas de jejum permite dosagens bioquímicas exatas, livres de alterações metabólicas.

É correto inferir a concentração de uma amostra desconhecida com base na sua absorvância, utilizando-se a equação da reta referida no texto como curva de calibração.

Se as concentrações de 60 mol/L, 30 mol/L, e 10 mol/L de normetanefrina produziram, respectivamente, absorvâncias 6, 3 e 1 unidades de absorvância, então a amostra do paciente referido no texto apresentou absorvância de 0,25 unidades.

O termo "tempo de retenção" aplicado a técnicas cromatográficas refere-se ao tempo durante o qual o hormônio ficou retido na glândula.

O paciente mencionado no texto apresenta concentração de metanefrina maior que a de normetanefrina.

Em uma dosagem cromatográfica, um aumento no volume de amostra necessariamente correlaciona-se com um aumento na concentração do composto dosado.

De acordo com a lei de Lambert-Beer, se a mesma amostra detectável for analisada em dois recipientes com caminhos ópticos de tamanhos diferentes, o resultado será o mesmo, independentemente da distância percorrida pela luz na presença da amostra.

A análise cromatográfica necesariamente utiliza uma fonte de luz.

Se for utilizada a cromatografia por troca iônica, a fase estacionária deve ser apolar.

          I                       0,05

         II                      0,12

        III                       0,18

        IV                       0,83

         V                       0,95

10mL

20mL

30mL

50mL

100mL