fagócito.

cisto.

orgânulo.

pinocócito.

bioacumulação.

magnificação trófica.

biorremediação

eutrofização.

biorredução.

O preparo do meio de Lowenstein-Jensen para cultura de micobactérias compreende a adição de azul de bromotimol e de fenolftaleína como indicadores de presença de carboidratos.

Quando a cultura de micobactérias é feita no meio de Lowenstein-Jensen, a leitura final pode ser feita após 48 h de incubação.

Quando se preparam novos lotes do corante de auramina, deve-se fazer um controle de qualidade, sendo recomendado M. tuberculosis para o controle positivo e Escherichia coli para o controle negativo.

Provas de esterilidade de meios suplementados após a esterilização não devem ser realizadas por meio de subculturas.

A sensibilidade da detecção de M. tuberculosis pelo método de Ziehl-Neelsen é maior que por cultura em meio Lowenstein-Jensen.

A hanseníase é causada pelo Mycobacterium hansen.

A hanseníase é causada pelo Mycobacterium leprae.

O meio de cultura utilizado para isolamento e identificação do Bacilo de Hansen é o Thayer Martin.

O diagnóstico da hanseníase só pode ser confirmado através de um resultado positivo na baciloscopia.

O diagnóstico da hanseníase só pode ser confirmado através de um isolamento positivo na cultura em Ágar sangue.

Leveduras são fungos que se reproduzem por brotamento.

Fungos filamentosos e leveduras possuem uma parede celular de peptideoglicano.

Fungos filamentosos têm filamentos alongados denominados hifas.

Fungos dimórficos existem como leveduras a 37oC e como fungos filamentosos a 25 oC.

É um diplococo Gram-negativo.

Apresenta reação de oxidase positiva.

Possui uma cápsula polissacarídica que é antifagocítica.

Produz uma exotoxina que estimula a adelilatociclase das meninges, causando um intenso processo inflamatório.

Streptococcus pyogenes.

Streptococcus viridans.

Staphylococcus aureus.

Staphylococcus epidermidis.

O procedimento de coloração consiste em aplicar em sequência um corante primário (cristal de violeta), descorante (álcool ou álcool-acetona) e solução de iodo (lugol).

A solução de iodo (lugol) funciona como mordente, permitindo que o corante fique aderido ao objeto a ser corado.

A etapa de descoloração é bastante importante, pois um tempo excessivo nesta etapa pode, eventualmente, remover a coloração primária até mesmo dos organismos Gram-positivos, causando a sua identificação incorreta.

As reações de coloração de Gram são baseadas nas diferenças químicas da estrutura da parede celular bacteriana, sendo a parede das células Gram-negativas quimicamente mais complexas do que as paredes das células Gram-positivas.

Como formas de garantir a qualidade da coloração, os reativos de Gram não deverão ser usados após o limite da data de validade, e as lâminas de controle devem ser usadas para verificar os reativos de coloração e a técnica do profissional.

leishmaniose; sarampo; raiva; oncocercose; doença de Chagas;

leishmaniose; amebíase; esquistossomose; filariose; ancilostomíase;

leishmaniose; amebíase; esquistossomose; hanseniase; poliomielite;

febre tifoide; amebíase; malária; leishmaniose; leptospirose;

varíola; amebíase; esquistossomose; dengue; doença de Chagas,

1E – 2B – 3C – 4D – 5A

1D – 2E – 3A – 4B – 5C

1D – 2E – 3B – 4C – 5A

1E – 2D – 3B – 4C – 5A

1D – 2E – 3B – 4A – 5C