Listagem de Questões sobre Genética
se fosse feita uma tabela da idade paterna, os dados seriam muito semelhantes ao da materna, porque os espermatozoides também estão sujeitos à mesma taxa mutagênica da mãe.
após o nascimento de um filho com Down, ocorre um aumento do risco de nascimento de outro filho portador da síndrome, pois esta é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X.
mulheres mais velhas têm maior risco de gerar uma criança com essa síndrome, porque seus ovócitos podem apresentar um número anormal de cromossomos devido a influência do meio.
mulheres mais velhas têm maior risco do nascimento de crianças com síndrome de Down e outras doenças genéticas, porque estão mais próximas da menopausa e isso nunca acontece com mulheres jovens.
a síndrome de Down é caracterizada pela perda de um cromossomo na formação do gameta feminino sendo mais fácil ocorrer na mãe jovem devido a influência do meio.
a Doença de Tay-Sachs é causada por um alelo autossômico dominante.
a probabilidade de o indivíduo 8 ser portador do alelo que causa a doença é de 2/3.
os indivíduos 9, 10 e 11 são, respectivamente, AA, Aa e aa.
os indivíduos 1, 3 e 9 são, seguramente, heterozigotos.
a probabilidade de o casal 6 e 7 ter outra criança com a doença é de 1/8.
Com base no heredograma acima, que segrega uma doença genética autossômica recessiva, e considerando que o indivíduo indicado pela seta é o probando, julgue os itens subsequentes.
O risco de recorrência da doença para a prole dos pais do probando é de 50%.
O probando não transmite a mutação para os filhos homens, apenas para as filhas mulheres.
O probando é do sexo feminino.
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