A surdez congênita afeta aproximadamente um em cada mil recém-nascidos. A identificação precoce dessa condição, por meio do teste de emissões otoacústicas evocadas, é importante para o prognóstico da criança e para o aconselhamento genético da família. Assinale a alternativa correta acerca da surdez.
Mutações no gene GJB2 (conexina 26) estão entre as causas mais comuns de formas hereditárias de surdez não sindrômica.
A maioria dos casos de surdez congênita não sindrômica tem herança autossômica dominante.
A heterogeneidade genética não é um fenômeno a ser considerado no processo de aconselhamento genético da surdez congênita.
Os casos de surdez não sindrômica, com manifestação a partir da terceira década de vida, têm sempre causa ambiental.
A surdez sindrômica é sempre identificada no período neonatal.
Navegue em mais questões
{TITLE}
{CONTENT}
